超分子化学是一门新兴学科，主要研究分子与分子间的相互作用力及其协同。目前超分子化学已经成为一个与近代化学、材料学、凝聚态物理、生命科学等多门学科相互交叉的跨学科的研究领域。环糊精则是超分子化学中一个非常重要的研究主体，由于其独特的疏水空腔、亲水的空腔外圈结构，许多体积、极性适合的小分子和线型聚合物能与环糊精形成具有(准)轮烷、(准)聚轮烷拓扑结构的内含复合物。本论文对(准)聚轮烷的合成及嵌段共聚物的自组装行为,特别是含刚性嵌段共聚物的自组装行为的研究进展进行了阐述。通过配位开环聚合（ROP）和原子转移自由基聚合（ATRP）成功合成了一种新型嵌段聚轮烷α-CD-PCL-b-PMPCS。首先以蒽甲醇为引为剂，锌酸亚锡为催化剂，由ε-己内酯制得了一端封端的聚己内酯，并以此同α-溴代异丁酰溴反应制得含溴端的大分子引发剂PCL-Br；然后通过自组装制得准聚轮烷α-CD-PCL；最后通过ATRP，引发单体MPCS在DMF溶液中进行聚合，成功地合成了嵌段聚轮烷α-CD-PCL-b-PMPCS。通过1H NMR，GPC和固体13CCP/MAS NMR对它们进行了检测与表征。采用WAXD对它们的相行为及相转变进行了考察。WAXD及固体13CCP/MAS NMR证实了在嵌段聚轮烷α-CD-PCL-b-PMPCS上，聚轮烷形成了一种隧道状结构。并采用POM研究了嵌段聚轮烷的液晶性行为。进一步研究了嵌段聚轮烷在DMF与THF，DMF与水等不同的混合溶液中的自组装行为，通过原子力扫描电镜(AFM)考察了嵌段聚轮烷在不同的混合溶剂和不同浓度条件下的自组装胶束化行为。在DMF与水的混合溶液体系中，嵌段聚轮烷会形成一种以PMPCS链段为核，α-CD-PCL为壳的，具有大壳小核的星形胶束。实验发现其自聚集形态与体系中水的含量密切相关，当体系中水的含量达一定值后，自聚集形态才会形成。在DMF与THF的混合溶液体系中，形成一种以α-CD-PCL链段为核，PMPCS为壳的，具有大核小壳的平头胶束，得到了许多不同形态结构的聚集体。并对胶束的形态结构随着选择性溶剂的调整而发生的改变的原因进行了讨论。