2-[N-(取代苯胺基)]-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑的合成与生物活性研究

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1,3,4-噻二唑类杂环化合物不仅具有优良的杀虫,除草,抗植物病毒,杀菌、抗菌等多种生物活性,而且具有选择性好,活性高,毒性低,环境相溶性好等优点。故在医药和农药的研究和开发当中发挥着重要作用。目前,1,3,4-噻二唑类化合物已成为创制新农药的一个活跃领域,受到人们的广泛关注。 本文为寻找开发具有高选择性和高活性的新型1,3,4-噻二唑类化合物,以天然没食子酸为先导化合物,利用生物等排性原理和活性亚结构连接法,经醚化,酯化,酰肼化,脲化,合环5步反应设计并合成了一个系列共计九个未见报道的新型2-(取代苯氨基)-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物。并通过IR,1HNMR,13CNMR和元素分析对所合成的新化合物进行了结构确认和表征。初步的杀菌实验结果表明,部分目标化合物在50mg/L和500mg/L浓度下对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎病菌、苹果腐烂病菌具有一定的杀菌活性。
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