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目的利用图形视觉诱发电位(PVEP)和电镜观察重复性眶周交流电刺激对关键期内单眼剥夺小鼠初级视皮层功能和形态学的影响。方法P26 C57小鼠30只,分三组:对照组不做任何处理,单眼剥夺组于右眼缝合眼睑3天后打开,电刺激组于右眼缝合眼睑3天后打开给予眶周交流电刺激3天,其余饲养条件相同,三组均行PVEP检测。采用图形棋盘格刺激,空间频率为0.07 cpd,时间频率为lHz。从上述3组中每组随机取两只,行心脏灌注,先用温热0.9%生理盐水冲洗干净血液,直至从右心房流出澄清生理盐水,再用4%多聚甲醛灌注10min,至四肢伸展,僵直,断头取脑,分别切取左,右半球视皮层,即刻投入3%多聚甲醛+2.5%戊二醛混合液中送检。标本先后经2.5%戊二醛固定液,1%四氧化锇固定液固定;上升梯度乙醇脱水;环氧丙烷过渡,Epon812包埋;以LEICA ULTRACUT-R超薄切片机半薄切片定位后做超薄切片,厚度50nm±;醋酸铀-柠檬酸铅双染色。HITACHI-7500透射电子显微镜观察;Megaview数字化电镜摄影系统射片。采用图像分析软件对三组小鼠初级视皮层突触的以下参数进行定量分析比较:突触界面曲率,突触间隙宽度,突触后致密物(PSD)厚度,突触活性区长度。结果1.重复性眶周交流电刺激对单眼剥夺小鼠图形视觉诱发电位(PVEP)的作用正常组右眼峰值大于左眼(t=5.472,p=0.000),潜伏期短于左眼(t=-3.550,p=0.002),单眼剥夺组与正常组相比右眼峰值变小(t=-7.976,p=0.000),潜伏期变长(t=2.391,p=0.028),左眼相反(t=2.500,p=0.022;t=-4.176,p=0.001),电刺激组与单眼剥夺组相比右眼峰值变大(t=4.774,p=0.000),潜伏期变短(t=-2.437,p=0.025),左眼峰值和潜伏期变化均不明显(t=0.169,p=0.868,t=0.870,p=0.396)。C/I比值正常组为1.96±0.82,单眼剥夺组为0.54±0.18,电刺激组为1.11±0.41,单眼剥夺组较正常组C/I比值降低,差异有统计学意义(t=-5.309,p=0.000);电刺激组较单眼剥夺组C/I比值升高,差异有统计学意义(t=4.020,p=0.001)。2.重复性眶周交流电刺激对单眼剥夺小鼠神经元及突触超微结构的影响正常组神经元细胞胞核圆,核周间隙正常,长而直的粗面内质网,包裹核糖体,组成尼氏体,高尔基体三至八层空腔囊泡状,线粒体膜清晰,嵴向内凹陷,基质排列整齐;单眼剥夺组细胞核核膜皱缩,核周间隙肿胀,尼氏体结构消失,高尔基体肿胀空化,线粒体膜不清,基质排列紊乱,可见溶酶体吞噬大量坏死细胞物质;电刺激组细胞核核膜趋于饱满,形态尚不圆,核周间隙恢复正常,可见高尔基体及尼氏体,细胞质中散在大量核糖体,线粒体形态趋于正常,吞噬了损伤细胞残片的溶酶体仍然存在。与单眼剥夺组比较,电刺激后,突触后致密物厚度变厚(t=3.291,p=0.002),突触界面曲率减小(t=-2.969,p=0.005)。哭型突触减少,笑型突触增加(χ2=11.379,p=0.001)。视皮层17区正常组以平直型突触为主,单眼剥夺组以哭型突触为主,电刺激组以平直型突触为主。结论1.经重复性眶周交流电刺激后小鼠剥夺眼反应较单眼剥夺组增强,C/I比值增大,眼优势向右侧移动;2.经重复性眶周交流电刺激后小鼠视皮层神经元突触结构活性较单眼剥夺组增强。