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本文成功构建了7kDa蛋白、26GST蛋白、28GST蛋白、CP全长cDNA的原核表达载体，经转化获得表达重组融合蛋白的大肠杆菌工程菌株pET-7kDa蛋白/BL21、pET-26GST蛋白/BL21、pET-28GST蛋白/BL21、pET-CP/BL21，采用SDS-PAGE对各菌株的表达产物进行分析鉴定。
本文获得了可以表达重组融合蛋白的大肠杆菌工程菌株pET-7kDa蛋白/BL21、pET-28GST蛋白/BL21、pET-26GST蛋白/BL21、pET-CP/BL21，分别由上述菌株表达的7kDa蛋白、28GST蛋白、26GST蛋白做为“鸡尾酒抗原”是理想的华支睾吸虫诊断用抗原配伍。“鸡尾酒抗原”可提高血清学诊断的敏感性。