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目的： 临床分析派特灵联合保妇康栓治疗持续性HR-HPV感染的效果，为临床治疗持续性HR-HPV的感染提供新思路。 方法： 选取2015年6月-2016年6月在内蒙古民族大学附属医院就诊经HPV分型检测提示高危型感染阳性，宫颈液基细胞学TCT检测结果提示ASCUS及以下和（或）阴道镜取活组织送病理结果为CIN1及以下，年龄在30?65岁的232例自愿接受试验的患者。随机分成联合用药治疗93例，派特灵治疗组63例及保妇康栓治疗组76例。并在4个月、6个月后进行回访，对三组患者HPV转阴率、TCT、阴道镜结果以及临床症状进行比较。 结果： 治疗后4个月及治疗后6个月，联合用药组HPV转阴率分别为（68.82％，83.87%）持续率分别为（22.51%，11.83%）及进展率分别为(9.68%,4.30%)；派特灵组HPV转阴率分别为(42.86%,55.56%)、持续率分别为(49.21%，34.92%）及进展率分别为（7.94%，9.52%）；保妇康栓组HPV转阴率分别为（38.16%，46.05%）、持续率分别为（52.63%，46.05%）及进展率分别为（9.21%，7.89%）。治疗后联合用药组的高危型HPV的转阴率均高于派特灵组及保妇康栓组；派特灵组的高危型HPV的转阴率高于保妇康栓组（P＜0.001），三个治疗组的比较有统计学意义。 结论： 派特灵联合保妇康栓能有效控制持续性HR-HPV感染，并随着治疗后时间的延长效果愈佳，保妇康栓在改善宫颈炎症及相关临床症状的同时可以促进派特灵杀灭HPV的疗效。可以在临床上推广派特灵联合保妇康栓治疗持续性HR-HPV的感染。