本文首先通过组织培养的方法，建立了耐盐果树滨梅(Prunus maritima)的微繁殖体系，研究发现，对于滨梅的种子萌发，以改良MS(硝酸铵减半)培养基加入0.02％活性炭、6-BA 10mg/L最为合适，此时种子萌发率可以达到100％，正常苗率达到90％。对于不定芽的诱导，结果表明，当选用子叶作为外植体时，以MS培养基加入TDZ 1.0mg/L、BA 0.5mg/L效果最好，不定芽萌发率能达到80％，每个子叶上的发芽数能达到(4.6±0.35)个。当外植体选用一年生的叶片和嫩茎时，在添加了表面活性剂的吐温组，叶片的不定芽诱导率达到53％，嫩茎高达56％，显著高于没有使用表面活性剂的对照组，且嫩茎的萌发率要高于叶片，而叶片诱导不定芽的合适宽度为3～5mm。对于通过愈伤组织诱导不定芽，实验发现最合适的激素配比是：MS培养加入2，4-D 0.25mg/L+BA 0.5mg/L+NAA 0.25mg/L+ZT0.5mg/L，分化率达94％，平均每个愈伤组织可以产生从芽8.4个。实验亦发现GA对不定芽的萌发有抑制效果，而对于再生芽的萌发，GA有显著的促进作用。对于愈伤的诱导，实验发现子叶诱导愈伤组织的能力要高于嫩茎和叶片，在MS培养基+2，4-D 1.0mg/L+BA 0.5mg/L中，子叶诱导愈伤的频率达83％，其次是嫩茎，达76％，叶片诱导愈伤效果最差，只有23％。对于从愈伤快速再生分化苗，发现在MS培养基+ZT 2.0mg/L和BA 2.0mg/L时，对不定芽有最大再生效果，长度可达3.1cm/20d。生根实验发现，单独使用NAA，对分化苗生根率、生根数和根长度都有最大效果，分别达93％，3.1/棵，4.3±0.53cm。实验还发现，练苗的适宜温度在23℃，试管苗的茎长和根长都大于3cm时使用蛭石作为基质，成活率能够达到56％。本文设计了一个初步的耐盐性试验，对滨梅在不同盐浓度胁迫下的生理反应进行了实验，发现滨梅对盐胁迫并不十分敏感，对盐胁迫耐受度相对较高。本文还初步探讨了滨梅可能的耐盐机制，通过对根尖的电镜扫描初步推断滨梅可能是通过拒盐的方式，阻止NaCl进入植株体内，来抵御外界的盐胁迫。