【摘 要】
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发展干细胞培养系统将促进我们对组织再生这一生物过程的理解。精原干细胞(SSCs)是雄性一生维持生精的基础,而近几年精原干细胞的培养体系在不断的优化。但是,在体外重建精原
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发展干细胞培养系统将促进我们对组织再生这一生物过程的理解。精原干细胞(SSCs)是雄性一生维持生精的基础,而近几年精原干细胞的培养体系在不断的优化。但是,在体外重建精原干细胞以及维持它的自我更新和增殖依然面临着诸多的困难,例如要频繁地更换多个重组生长因子。尽管GDNF是维持精原干细胞基本的生长因子,但是我们发现用作培养精原干细胞的两种滋养层细胞(STO细胞和MEF细胞),都不表达GDNF。而我们用构建的表达生长因子GDNF的STO细胞作为滋养层细胞时,在不外源性添加重组GDNF因子的情况下,能够支持小鼠精原干细胞在体外增殖3个月以上。此外,我们发现在新培养条件下培养的精原干细胞在细胞形态、增殖速率以及相关基因的表达等方面与以往经典方法培养的精原干细胞相比没有明显差异。除此之外,将培养在表达GDNF的STO细胞上的精原干细胞移植到受体鼠睾丸中,可以产生广泛的克隆,且从组织形态上可以看到精子的生成,这也在功能上证明了这些细胞的干性。总的来说,我们的研究结果揭示了通过对滋养层细胞的修饰将有助于构建精原干细胞体外自我更新和增殖过程。
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