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我国铀矿冶生产中产生了大量的废石、尾矿砂和尾矿水，引起持久的放射性污染。膨润土比表面积大、成本低、易负载结合各种活性基团，被广泛用于含铀等放射性废水的处理。本研究通过将铁氧化物负载在天然膨润土上，探讨了铁负载膨润土对废水中铀(VI)的吸附性能及影响因素；深入研究了 H2O2/铁负载膨润土协同处理 U(VI)的性能，利用现代分析测试技术探讨了复合体系对 U(VI)的协同处理机制、规律及影响因素。主要研究成果是： （1）通过提纯、钠化、负载铁等三个主要步骤制备了铁负载膨润土，其层间距和表面积明显增大，SiO2含量大幅减少，产生了两个新的物质相：Na0.3(Al,Mg)2Si4O10(OH)2和Fe2O3，膨润土的结构发生了较大的变化。 （2）研究了溶液pH、离子强度、投加量、共存离子、吸附时间和温度对铁负载膨润土吸附U(VI)的影响。结果表明，溶液pH和离子强度影响较大，当pH为6，离子强度为0.01 mol·L-1时，最大吸附率达到91.8％；吸附动力学过程符合准二级动力学方程；初始 U(VI)浓度小于0.16 mol·L-1时，吸附过程符合朗缪尔等温方程，理论饱和吸附量为0.71 mol·g-1；在酸性条件下，Ca2+、Mg2+、CO32-、HCO3-等离子均显著抑制了铁负载膨润土对U(VI)的吸附。 （3）通过改变溶液pH、H2O2浓度、U(VI)初始浓度、共存离子等，探讨了H2O2/铁负载膨润土协同处理废水中U(VI)的效能。研究表明，H2O2与UO22+的沉淀反应及与铁负载膨润土发生的芬顿反应，增强了铁负载膨润土对U(VI)的吸附性能；溶液初始pH为3~6时，H2O2使铁负载膨润土对U(VI)的吸附率达到98%以上；U(VI)浓度增大，H2O2对铁负载膨润土吸附U(VI)的促进作用也增强，U(VI)浓度为0.64 mmol·L-1时，吸附量达到3.13 mmol·g-1；Ca2+、Mg2+能促进 H2O2/铁负载膨润土复合体系对U(VI)的吸附。