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本课题研究内容涉及BMSCs诱导分化为神经细胞潜能的研究、BMSCs分泌多种神经营养因子的研究、以及利用BMSCs为细胞载体转染Neurturin基因的研究，并在上述研究工作基础上观察了体外预诱导的BMSCs移植治疗PD大鼠模型的疗效，并对BMSCs细胞治疗和基因治疗PD的作用机理进行了初步研究。
本课题通过研究成年大鼠BMSCs诱导分化为神经元样细胞不同的方法，寻找它向神经细胞分化的最佳条件。研究发现抗氧化剂诱导法分化诱导快，而神经营养因子诱导法分化诱导效率高，诱导后细胞生长状态明显好于前者，各种神经营养因子联合作用影响BMSCs的增殖和分化。
本文探讨了经神经营养因子诱导BMSCs分化为nestin阳性的神经干细胞后，移植治疗PD大鼠模型的疗效及作用机制。通过对细胞移植后PD大鼠模型行为学、免疫组织化学的研究发现：BMSCs诱导分化成nestin阳性的神经干细胞治疗PD模型的疗效总体好于未诱导的BMSCs组，前两组的疗效均好于生理盐水组。证明NTN在PD的治疗中有一定的作用。BMSCs自身分泌多种神经营养因子也可能与其疗效有关。因此，BMSCs是治疗PD理想的供体细胞。