经济的迅速发展使得人们对生活的需求不断提高,进而会导致疾病种类及发病类的增加,因此使用抗生素的频率和范围逐渐广泛。而食用抗生素后部分将会残留在肠道中导致菌群失衡,耐药菌等问题的出现。防止抗生素残留在结肠水平上的局部作用成为减少这些副作用的关键方法。主要是采用以吸附剂为关键的吸附法,而碳基材料多被称为具有良好吸附性能的吸附剂,由此需开发一种具有强吸附能力的碳材料。本课题制备了三种不同氮掺杂水平、高比表面积且丰富孔径的碳材料,作为吸附剂被用于考察对诺氟沙星吸附性能。其主要研究内容如下:（1）乙二胺制备氮掺杂介孔碳纳米片（N-MCS）及其吸附诺氟沙星性能的研究:正硅酸四乙酯（TEOS）和间苯二酚-甲醛树脂在乙二胺（EDA）催化剂的条件下共同在模板云母粉上组装形成片状多孔的氮掺杂材料。EDA作为催化剂的同时将氮原子成功掺杂在碳骨架中。天然模板云母粉创造了片状结构,TEOS的加入创造了丰富的介孔结构,增大其比表面积。实验探究了EDA和氨水分别作为催化剂的区别,有无TEOS的区别。结果表明N-MCS具有高达803 m~2·g-1比表面积,氮含量为4.11 at%。详细研究N-MCS对诺氟沙星的等温吸附、吸附动力学和循环使用性能,研究表明初始浓度为80 mg·L-1时,N-MCS对诺氟沙星分子的最大吸附量为211 mg·g-1。（2）二甲基咪唑制备氮掺杂介孔碳（NMC）及对诺氟沙星吸附性能的研究:氯化钠为水溶性模板,二甲基咪唑为碳、氮源,氯化钴为辅助剂,将三者混合研磨均匀后高温热解制备氮掺杂介孔碳。高温条件,二甲基咪唑的C-N基团经钴物质催化排列到CNTs上且整体保持着模板氯化钠的形貌。实验探究了改变氯化钠对比表面积和形貌的影响。研究表明NMC-0.1具有高达835 m~2·g-1的比表面积,氮含量为8.3 at%。实验探究NMC-0.1对诺氟沙星的等温吸附、吸附动力学和循环使用性能。结果表明初始浓度为80 mg·L-1时,NMC-0.1对诺氟沙星分子的最大吸附量为267 mg·g-1。（3）三氨基酚制备氮掺杂中空碳球（N-HCS）及对诺氟沙星吸附性能的研究:三氨基酚-甲醛树脂为碳前驱体,正硅酸乙酯为致孔剂,在其SBA-15孔道内进行组装,其中氨基酚中的氮元素成功的原位掺杂到了材料中。SBA-15的孔道限制了树脂球的生长,从而将其直径控制在200 nm左右。本实验探究了改变树脂与正硅酸乙酯的量,不加SBA-15的区别。结果表明N-HCS-0.1具有较大的比表面积975 m~2·g-1,含氮量2.44 at%。另外实验探究N-HCS-0.1对诺氟沙星的等温吸附、吸附动力学和循环使用性能,结果表明初始浓度为80 mg·L-1时,N-HCS-0.1对诺氟沙星分子的最大吸附量为311 mg·g-1。结合上述三种材料吸附实验结果,课题研究已达到预期目的,三种材料的吸附性能良好,吸附类型为单分子层吸附,且行为自发;吸附动力学符合准二级动力学模型,通过循环再生实验可以得知,第4次吸附实验的最大吸附量为最初最大吸附量的90%以上,均具有良好的循环稳定性,为制备可减少抗生素在人体内的残留的碳基吸附药物提供思路。