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目的：溃疡性结肠炎（UC）是一种常见的发病机制尚未明确的消化系统疾病，病变主要累及直肠及左袢结肠，其病理表现为反复迁延的结肠黏膜非特异性炎症反应。在全球范围内其发病率较高，尤以北美及欧洲国家多见。随着我国人民生活水平的提高及生活方式的改变，在我国人口中的发病率逐年增高。本实验课题通过研究细胞因子SDF-1（又名CXCL12）及其受体CXCR7在正常结肠黏膜组织和溃疡性结肠炎结肠黏膜组织中的表达差异，进一步探索SDF-1、CXCR7参与溃疡性结肠炎发生、发展的可能性机制，为临床工作中溃疡性结肠炎的诊断及治疗提供新的理论依据。 方法：收集2016年1月至2016年12月期间，内蒙古医科大学附属人民医院消化内科住院及门诊的经内镜下诊断且经病理科确诊的溃疡性结肠炎患者32例为实验组。其中男女患者各16例，年龄分布在27-61岁之间，平均年龄为42.2岁。并根据患者临床表现，结合病理切片染色结果，将患者分为轻度10例，中度11例，重度11例。选取同一时期内进行肠镜检查的健康体检者32例作为实验研究的对照组，其中男女亦各16例，年龄分布在31-65岁之间，平均年龄45.4岁。两组间入选人员性别及年龄构成差异均无统计学意义（P>0.05）。实验组和对照组均在肠镜下取结肠黏膜组织，制作石蜡病理切片，采用免疫组化SABC法对所取黏膜组织染色。检测细胞因子SDF-1、CXCR7在两组人员结肠黏膜组织中的表达情况，所得数据采用SPSS13.0软件统计分析，P<0.05有统计学意义。 结果：SDF-1在正常结肠黏膜和溃疡性结肠炎结肠黏膜中的表达率分别为31.25%和90.63%，其差异有统计学意义（P<0.05）；CXCR7在正常结肠黏膜和溃疡性结肠炎组织中的表达率分别为25.00%和84.38%，其差异具有统计学意义（P<0.05）。在溃疡性结肠炎组织中SDF-1和CXCR7的表达呈正相关关系（r=0.452 p=0.009）。SDF-1、CXCR7在溃疡性结肠炎结肠黏膜组织中的阳性表达率与患者性别、年龄及病情程度不相关（P>0.05）。 结论：SDF-1、CXCR7在溃疡性结肠炎组织中高表达率，提示SDF-1/CXCR7细胞信号转导通路在溃疡性结肠炎发病及发展过程中可能发挥重要作用，可能为其发病机制的重要组成部分。阻断SDF-1/CXCR7生物轴可能成为一种新的治疗溃疡性结肠炎的方法。