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利用DD-PCR技术,我们实验室获得了许多在肝、肝癌中差异表达的EST片段.经过GenbanK查询,其中一个片段DE6可能来自一个新基因.通过筛选正常肝cDNA文库,并结合5-RACE,我们获得了该基因的全长cDNA.应用酵母双杂交技术,我们还发现SYAP1蛋白能与凋亡相关蛋白BCL-2相结合,且SYAP1的羧末端的100个氨基酸为结合所必需.细胞内共定位实验还表明SYAP1具有与BCL-2蛋白相同的共定位,表明SYAP1可能是一个BCL-2结合蛋白.