红、黄芪组织培养及其代谢产物的研究

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该文研究了以生产次生代谢物为目的的红、黄芪组织培养和愈伤组织的诱导分化,首次诱导出红芪愈伤组织和分化愈伤组织.利用HPLC、GC技术测定了各种次生代谢产物的含量及它们之间的消化关系.研究了两种酶,异柠檬酸裂解酶,苯丙氨酸解氨酶的活性变化及它们与次生代谢物产量变化的联系.SDS-PAGE,脂酶同工酶电泳分析了红、黄芪不同发育状况的愈伤组织及无蓖苗中可溶性蛋白质含量及组成的变化,脂酶同工酶谱的变化.结果表明,红芪组织培养以B5培养基为好,附加2,4D1.5mg1<-1>,BAO..5mg1<-1>.黄芪组织培养应选择MS培养基附加2,4D1.5mg1<-1>,NAA0.5mg1<-1>,KT0.5mg1<-1>.在愈伤组织诱导分化中,红芪可不改变培养基中激素组合愈伤组织直接分化.而黄芪以MS附加NAA0.5mg1<-1>+BA1.0mg1<-1>.它们的分化状态都是诱导愈伤组织产生大量毛根.异柠檬酸裂解酶活性与多糖代谢呈正相关,而苯丙氨酸解氨酶在分化愈伤组织中活性升高.游离氨基酸含量除少数外,大多数从愈伤组织到分化愈伤组织再到褐化愈伤组织含量降低.它们的含量变化与蛋白质含量变化呈负相关.SDS-PAGE,脂酶同工酶电泳结果表明,红、黄芪愈伤组织与分化愈伤组织及褐化愈伤组织相比发生了较大的变化.表明分化引起了细胞的生理生化功能发生了较大的变化.作者研究的培养方法适应与皂甙、黄酮类次生代谢产物的生产,而不适应于多糖和游离氨基酸.
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