【摘 要】
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该文以三种不同浓度(20ppm、30ppm和40ppm)DA-6处理甜菊叶片,不同时间(处理后7d、14d和21d)取材,应用电镜技术观察细胞超微结构的变化,HPLC分离检测两种主要甜菊糖苷——甜菊
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该文以三种不同浓度(20ppm、30ppm和40ppm)DA-6处理甜菊叶片,不同时间(处理后7d、14d和21d)取材,应用电镜技术观察细胞超微结构的变化,HPLC分离检测两种主要甜菊糖苷——甜菊苷(SS)和丽鲍迪苷A(R-A),并分析了总核酸、DNA、RNA、可溶性蛋白含量和过氧化物酶活性变化.上述结果表明,30ppm为DA-6处理甜菊的较适浓度.同时该文还讨论DA-6作用位点可能位于DNA的转录水平上,通过影响转录和翻译而提高甜菊糖苷合成酶活性,而且不同浓度DA-6对酶的不同活性中心影响效果不同而引起不同糖苷组分的相互转化.
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