肝癌是最常见的原发性恶性肿瘤之一，致死率极高，且疗法有限。联合多种化疗药物用药可能对治疗肝癌患者有一定临床功效。虽然甲地孕酮(MA)和三氧化二砷(ATO)对肝癌细胞生长均有抑制作用，但MA或ATO单药治疗肝癌的临床研究结果显示其临床疗效有限。本研究旨在阐明MA/ATO联合用药能否增强其对肝细胞系（Hep G2和BEL7402）的抗肿瘤作用，并初步探讨其潜在的抗癌机制。本研究分别用CCK8法、流式细胞术和蛋白质印记法的方法简单分析了MA/ATO联合用药对肝癌细胞系生长、凋亡和相关蛋白活化状态的影响。并采用Hep G2荷瘤裸鼠异种移植模型，进行MA/ATO联合用药对体内肿瘤生长的影响。本研究结果发现，MA/ATO联合用药可以在细胞水平显著抑制肝癌细胞生长，增强细胞凋亡，并增加p38、JNK1/2和ERK1/2的磷酸化。此外，MA/ATO联合用药对Hep G2异种移植小鼠模型中肿瘤生长有明显抑制作用。结果表明，MA/ATO联合用药在体内外均具有显著抗肿瘤作用。