本文运用了一系列计算化学的方法研究了AT1受体拮抗剂valsartan(缬沙坦)、V8、V12和BZI8的结构以及化学位移等性质。全文共分为四章:(1)AT1受体及其拮抗剂简介;(2)计算化学方法;(3)AT1受体拮抗剂缬沙坦的理论研究;(4)AT1受体拮抗剂V8、V12和BZI8的量子化学研究。第一章简单介绍了AT1受体以及受体拮抗剂的发展和应用前景,拮抗剂与受体相互作用的机理。第二章详细介绍了本文所采用的理论方法,包括分子动力学模拟和量子化学方法,其中量子化学方法包括半经验方法以及密度泛函理论。第三章首先采用分子动力学方法获得valsartan的初始结构,然后采用量子化学方法对五个关键的二面角进行了系统搜索,从而得到valsartan两个稳定构象的精确结构。计算结果和NMR实验的化学位移以及NOE数据符合得较好,并对实验的动力学数据进行了合理的解释。第四章是基于Mavromoustakos等人的分子动力学和蒙特卡罗方法结果,对三种SARTANS类AT1受体拮抗剂(V8、V12和BZI8)进行了平衡几何构型的优化,并计算了这些药物分子质子的化学位移。与实验核磁共振的ROE数据和1H谱相比,计算结果与实验值得到了较好吻合。