【摘 要】
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目的 通过研究白介素-1（Interlukin-1,IL-1）和二甲基鞘氨醇（N,N-dimethylsphingosine,DMS）对血管内皮细胞表达粘附分子及对单核细胞与血管内皮细胞粘附率的影响,旨在从细胞水平探
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目的 通过研究白介素-1（Interlukin-1,IL-1）和二甲基鞘氨醇（N,N-dimethylsphingosine,DMS）对血管内皮细胞表达粘附分子及对单核细胞与血管内皮细胞粘附率的影响,旨在从细胞水平探讨粘附分子对诱发和加速AS的可能机制.结论 926细胞系是用来研究两个刺激因素（DMS,白介素-1）在血管内皮细胞粘附方面的作用的良好的细胞来源,而且比原代培养的人脐静脉内皮细胞方便实用、变异度小.白介素-1可通过增加细胞间粘附分子（ICAM-1）和P-选择素来促进粘附过程的发生发展,而DMS则通过减少这两种粘附分子的表达来抑制此进程,可推断鞘氨醇通道在AS的进程中可能起重要的作用.
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