野罂粟(Papaver Nudicaule.),罂粟科罂粟属植物,是我国北方少数民族地区民间广泛使用的一种草药,其全草入药。本论文对野罂粟的挥发油及其油脂进行了研究。对采自内蒙地区的野罂粟全草进行了化学成分分析。运用各种分离纯化手段及物理和化学方法从野罂粟分离得到单体化合物并应用波谱手段鉴定其结构。　　 本论文首先对近年来文献中报道的,具有明确化学结构,并且在体内外实验中显示有确切镇痛作用的天然产物,对其镇痛有效成分及机制进行了整理和综述。　　 其次,本文采用水蒸气蒸馏的方法提取得到野罂粟挥发油,并通过气相色谱质谱联用技术(GC-MS)鉴定了70种化合物,占总离子流出峰面积的84.71％,其中亚油酸含量最高,占总量的40.11％;其次为软脂酸,占总量的14.80％。　　 同时,本文运用超临界正交试验方法提取野罂粟油脂,并确定其最佳提取工艺为:微粒大小在0.2mm以下、压力为20MPa、萃取时间为3小时以及温度为45℃。然后通过气相色谱毛细管柱来测定油脂中的脂肪酸的成分和含量,实验结果表明:野罂粟油脂的中主要脂肪酸为亚油酸,占56.2％,其次为油酸,占18.4％。最后采用sn-1,3位位置专一脂肪酶对采用硅胶柱层析方法纯化得到的甘油三酯(TAG)进行作用,专一化水解sn-1和sn-3的酯键,再运用薄层层析(TLC)方法分离得到sn-2单甘脂,对其甲酯化后用气相色谱测定脂肪酸的位置分布,测定的结果表明:其中不饱和脂肪酸在sn-2位上的分布高达97.6％。　　 最后,利用常规硅胶柱层析,Sephadex LH-20柱层析以及制备薄层层析,从野罂粟干燥全草中共分离得到12个化合物。进一步利用UV、IR、EI-MS、HR-ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR以及2D-NMR(1H-1H COSY,HMQC,HMBC)等现代波谱技术,结合文献查阅对比确定了这12个化合物的结构,分别为:木犀草素,豆甾醇-3-β-D-毗喃葡萄糖苷,刺罂粟碱,别隐品碱,羟基苯甲酸,脱氢异阿朴卡维汀,四氢巴马汀,木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸,帕里定,8-羟基呋喃香豆素,巴马汀和1-甲氧基-2-(3-甲基-2-丁烯基)-9-氢-咔唑-3-醛。以上化合物均为首次从该植物中分离得到。