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本论文首先探讨了伯胺氮自由基环合反应的区域选择性，然后应用[4+2]策略对吡咯并嘧啶－4－酮的合成方法进行了研究，并在此基础上完成了14－氮杂喜树碱的合成工作。论文主要包括如下三个部分：
1、首次从实验和理论计算方面，研究了取代基对伯胺氮自由基环合反应区域选择性的影响。和相应的仲胺氮自由基不同，4－戊烯伯胺氮自由基能够以中等到优秀的环合收率得到四氢吡咯和(或)六氢哌啶类产物。无取代基的4－戊烯伯胺氮自由基得到5－exo环合优势产物，而其它4－烷基取代的底物则得到接近1：1的5－exo和6-endo环合产物；4位取代基从氢原子到苯基(H
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