【摘 要】
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溴化(2-萘甲酰基)甲基三苯基鏻2或溴化(2-萘甲酰基)甲基三苯基鉮3在无水碳酸钾存在下,以无水二氯甲烷作溶剂,与2-全氟炔酸甲酯4在室温下反应,高产率得到主要加合产物4-(2-萘
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溴化(2-萘甲酰基)甲基三苯基鏻2或溴化(2-萘甲酰基)甲基三苯基鉮3在无水碳酸钾存在下,以无水二氯甲烷作溶剂,与2-全氟炔酸甲酯4在室温下反应,高产率得到主要加合产物4-(2-萘甲酰基)-2-三苯基膦基-3-全氟烷基-3-丁烯酸甲酯5和少量4-(2-萘甲酰基)-4-三苯基膦基-3-全氟烷基-2-丁烯酸甲酯6或主要加合产物4-(2-萘甲酰基)-2-三苯基胂基-3-全氟烷基-3-丁烯酸甲酯7和少量4-(2-萘甲酰基)-4-三苯基胂基-3-全氟烷基-2-丁烯酸甲酯8,化合物5和6,7和8可以通过柱层分离得到纯化合物,然后用乙酸乙酯-石油醚重结晶,分别得到红色和黄色颗粒状晶体.加合物5和7在9:1的甲醇水溶液中加温封管发生水解,高产率地生成4-全氟烷基-6-(2-萘基)-2-吡喃酮9.
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