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目前关于三氯乙烯(TCE)急性、亚慢性或慢性毒性已有不少报道,而关于TCE亚急性毒性的报道甚少。为进一步探讨TCE亚急性毒性、DNA损伤及寻找一组合适的TCE接触生物标志物,本研究从动物实验角度进行了相关研究。4周静式吸入染毒表明:各剂量组动物28d内均无死亡,体重增长无明显差异;第3周中、高剂量组,第4周和停止染毒后1周高剂量组肝脏脏器系数变大,和对照组相比,差异有显著性(P<0.05);停止染毒后1周高剂量组肾脏脏器系数变大,和对照组相比,其差异有显著性(P<0.05)。血液生化功能检测未见异常;病理组织学检查发现:染毒组与对照组相比,1~4周肺、肝、肾各脏器病变差异无显著性,停止染毒后1周高剂量组肺部炎浸(支气管炎)及肾小管内蛋白管型明显增多。运用32p后标法检测雄性SD大鼠肝脏组织和外周血WBCTCE-DNA加合物发现:和对照组相比,TCE染毒组放射自显影指纹图多2~3个斑点,这表明在本实验条件下,TCE对雄性SD大鼠染毒可能产生2~3种类型加合物,至于该类型加合物结构、具体为何种物质有待进一步研究;1~4周各剂量组肝脏组织TCE-DNA加合物、外周血WBCTCE-DNA加合物含量明显增多,和对照组相比,其差异且有显著性(P<0.05);经4周染毒后,再饲养1周的大鼠肝脏组织和外周血WBCTCE-DNA加合物各浓度组和对照组相比,其差异无显著性(P>0.05);而同一剂量组肝脏组织TCE-DNA加合物含量皆先升高后降低再升高,呈不稳定性;同时我们发现各剂量组肝脏组织TCE-DNA加合物和外周血WBCTCE-DNA加合物有较好的相关性(P<0.05)。研究也表明:尿TCA、肝脏、外周血WBCTCE-DNA加合物含量和TCE染毒用量存在较好的剂量-效应关系;但尿中TCA、外周血WBCTCE-DNA加合物含量同一剂量组各时间点含量差异无显著性(P>0.05)。