过渡金属铁硫化物具有良好的电学性能，是很值得深入研究的一种电极材料。 本文采用量子化学密度泛函方法(DFT)计算研究了S6～S10聚合硫环的分子结构以及相应的结合能。发现随着硫原子数量的增多，各硫环分子的结合能依次增大。模拟计算了S6～S10聚合硫环分子的IR光谱，支配出各化学键的振动频率，计算的结果与文献测定的值一致。 采用DFT方法对二硫化金属化合物和多硫金属化合物进行了全优化计算，得到这些化合物的几何构型、总能量和净电荷分布等结果。发现MS2(M=Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn)分子构型类似于水分子构型，具有C2v对称性。对于多硫化物中的铁和钴原子可与不同数目的硫原子配位结合，并且有较强的成键作用。 选用赝势基组LANL2DZ计算研究了FeS、FeS2电极材料及其原子掺杂后的嵌锂晶体结构以及相应的能量。计算结果显示，FeS作为电极材料储锂能量远大于FeS2电极材料的储锂能量。电极材料在FeS2晶体结构掺杂单个镍原子后，储锂能量稍有改善。同时掺杂锰、镍、钴和铜四种原子后储锂能量大大提高，理论计算FeS、FeS2电极材料的储能结果与本课题组所做的电极充电容量试验结果相一致。