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目的:迟发性腹泻为伊立替康(Irinotecan,CPT-11)主要剂量限制性毒性,严重影响患者的生活质量,甚至导致治疗中断,影响患者的疗效。目前依然缺乏较满意的防治方法。在本项研究中,建立小鼠CPT-11所致迟发性腹泻模型,研究四神丸各剂量组对CPT-11引起的迟发性腹泻的防治作用,并探讨其可能的机制。方法:1)迟发性腹泻模型的建立、分组50只健康雄性ICR小鼠被随机分为5组:腹泻模型组、四神丸低(0.6g·kg-1)、中(1.2g·kg-1)、高(2.4g·kg-1)剂量组、正常对照组,每组10