目的 观察脑缺血后不同时间局部脑组织和血清中IL-10的变化,并人为给予IL-10观察其在脑缺血中的作用及其可能机制,为研究脑缺血后脑损伤的分子机制及治疗提供理论依据。方法 建立大鼠脑缺血动物模型,应用ELISA的方法检测局部脑组织和血清中IL-10。应用微量注射器在立体定向仪下进行脑室注射,行HE染色观察应用IL-10后局部中性粒细胞浸润,神经元细胞的变化。行TTC染色观察梗死体积的变化。观察应用前后脑组织和血清中NO、MDA、NOS和SOD的变化。结果 与对照组比较缺血组脑组织和血清中IL-10含量在大脑中动脉闭塞均先降低后升高,脑组织中IL-10含量在6小时最低,血清中在3小时最低。应用IL-10后脑梗死体积以及坏死神经元的数量与对照组比较均明显减小。中性粒细胞浸润0.5h组与生理盐水对照组相比较明显减少,且IL-10 1μg组与0.5μg组相比较减少更显著,而3h组与生理盐水对照组相比较没有明显的变化。无论脑组织还是血清中NO、MDA、iNOS、cNOS和tNOS与假手术组比较均明显升高,SOD明显降低。应用IL-10组与生理盐水组比较,脑组织中iNOS、MDA 和NO明显降低,SOD明显升高, 而cNOS和tNOS变化不明显。应用IL-10后血清中上述指标无明显变化。结论 脑缺血后脑组织中IL-10先降低后升高,血清中IL-10升高。 IL-10对脑缺血损伤有保护作用,其保护作用可能是通过减少神经元凋亡,减少缺血后局部中性粒细胞的浸润,抑制NO产生,降低iNOS的活性,提高机体的抗氧化能力有关。