目的:本论文拟对西洋参花主要化学成分进行研究,并对其质量进行初步考察,这对于扩大西洋参的药用范围、寻找西洋参新的药用部位以及建立其质量标准具有很重要的意义。方法:1.对于西洋参花的质量进行初步考察,参照2015版《中华人民共和国药典》第一增补本中西洋参项下及四部通则中的方法条例,主要鉴别项为性状、显微、薄层,检测项为水分,总灰分,浸出物及含量测定。2.对于西洋参花中的无机元素,采用ICP-OES进行检测,并进行方法学考察。3.对于西洋参花皂苷的研究,建立液相检测方法,比较皂苷含量,建立一标多测的方法;建立人参皂苷指纹图谱的方法。利用D101大孔吸附树脂对西洋参花的二醇组、三醇组皂苷进行初步分离。4.对于西洋参花多糖,建立多糖提取方法;利用DEAE纤维素柱对西洋参花多糖进行分离;利用苯酚硫酸法测定总多糖含量;利用红外光谱仪进行红外结构鉴定;利用高效液相色谱法进行各级分单糖组成测定。结果:1.对于西洋参花的质量进行初步考察,显微鉴别出花粉粒、簇晶、梯纹导管,薄层鉴别在日光和365nm紫外灯下均可检识相同斑点;西洋参花水分测定值均小于15%;西洋参花的总灰分测定含量均在6.5%以下,西洋参花的浸出物测定含量小于47.6%;西洋参花的含量测定以3种皂苷之和计,西洋参花三种皂苷最小含量值1.87%;2.在西洋参花无机元素研究部分,分析结果表明Mg、P、Ca、K是西洋参花的特征微量元素。3.在西洋参花皂苷研究部分,建立液相测定方法并进行方法学考察,结果良好;对于8种人参皂苷含量,皂苷含量大小比较依次为:Rb₃>Re>Rd>Rb₂>Rb₁>Rc>Rg₂>Rg₁,其中Rb₃、Re含量大于3%,Rd含量大于2%;对于西洋参花的一标多测,不同高效液相色谱仪及色谱柱的相对校正因子均在2.0左右;不同高效液相色谱仪及色谱柱的相对保留值较稳定;对于西洋参花指纹图谱,指认出18个共有峰中的7个;对于分离西洋参花中二醇组和三醇组人参皂苷,定量和定性结果显示,30%乙醇洗脱多为三醇组皂苷,50%、70%乙醇洗脱多为二醇组皂苷。4.在西洋参花多糖研究部分,得到中性糖级分WPQPN和四个电荷均一的酸性糖级分;每个酸性多糖的糖醛酸含量小于20%;红外谱图中鉴别出O-H振动吸收峰等。高效液相法测得各级分多糖的摩尔比。结论:1.对西洋参花的质量进行初步考察;2.对西洋参花的皂苷进行了含量的测定及一标多测,数学方法各皂苷的特性;建立了西洋参花指纹图谱;3.对于西洋参花的多糖进行分离,对单糖组成进行了分析。