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单纯疱疹病毒(HSV)感染遍布全球.该研究构建了含HSV-IgD膜外区部分的原核表达质粒pBV<,220>-gD和pMAL-c2/gD,并在大肠杆菌中诱导表达.以纯化的重组蛋白gD为抗原,建立ELISA检测方法.通过临床标本的检测,初步观察了gD-ELISA方法的特异性和敏感性,分析其临床应用价值.以期为临床提供可行的辅助诊断方法;同时也为进一步研究gD结构功能、HSV亚单位疫苗DNA疫苗奠定基础.全文由三个部分组成.第一部分,单纯疱疹病毒I型gD基因重组表达质粒pBV<,220>-gD、pMAL-c2/gD的构建;第二部分,重组抗原gD在大肠杆菌中的诱导表达、纯化及抗原性分析.第三部分,单纯疱疹病毒重组共同抗原gD在临床诊断中的初步应用.