背景目的：乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，虽然近半个世纪以来其综合治疗取得了重要进展，但三年生存率大约仅有40％左右，如何提高乳腺癌患者生存率仍是现在研究的重点。乳腺组织淋巴丰富，通过淋巴道转移占乳腺癌转移途径的60-75％，且早期多见于腋淋巴结，有30％会发生远处转移，因此淋巴道转移是导致乳腺癌治疗失败的主要原因，乳腺癌的淋巴道的转移是一个多基因参与、多步骤完成的复杂过程，因此，在分子生物学水平，寻找和分析乳腺癌转移的机制非常重要，本研究通过检测VEGF-C、D2-40，E-Cad蛋白在正常乳腺，乳腺不典型增生，乳腺原位癌，及乳腺浸润癌中的表达情况，以探讨VEGF-C、D2-40、E-Cad蛋白在乳腺癌淋巴管生成及淋巴道转移中所起的作用。 方法：应用链霉素抗生物素蛋白-过氧化物美联结免疫组织化学(S-P)方法从蛋白水平检测在正常乳腺组(正常组，20例)，乳腺癌不典型增生组(不典型增生组，30例)，乳腺导管内癌组(原位癌组，31例)，乳腺浸润性导管癌及乳腺浸润性小叶癌组(浸润癌组，65例)中VEGF-C、D2-40，E-Cad蛋白的表达情况。 结论：1.VEGF-C在浸润癌组的阳性表达率显著性强于不典型增生组和良性病变组；同时淋巴结转移组显著性强于无淋巴结转移组，提示VEGF-C在乳腺癌的生长及转移过程中发挥重要作用，VEGF-C可能不但可作为预示乳腺肿瘤发生恶变的早期肿瘤标志物，还可作为判断患者预后的生物学指标。 2.D2-40进行LVD计数测定发现乳腺癌变组LVD明显高于乳腺不典型增生组和良性病变组，淋巴转移阳性组LVD计数明显高于淋巴转移阴性组；说明LVD计数与乳腺癌进展、转移发生存在明显关系，可以做为评判乳腺癌淋巴道转移及预后的重要指标。 3.E-Cad在浸润癌组中的阳性表达率明显低于不典型增生及良性病变组，同时淋巴结转移组显著性低于无淋巴结转移组，提示E-Cad可能作为乳腺癌判断预后的一个重要参考指标。 4.研究发现VEGF-C与D2-40呈正相关，因此VEGF-C与D2-40的联合检测可以作为临床评价肿瘤早期淋巴道转移的重要指标；同时还发现VEGF-C与E-Cad呈负相关，提示VEGF-C与E-Cad的联合使用可作为乳腺癌预后的重要指标。