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本研究主要内容如下：
一、云南琵琶甲抗肿瘤活性成分及其活性机制的研究
目的:本课题对云南琵琶甲抗肿瘤活性成分进行了初步分析并对其活性机制进行研究。
方法:本课题采用细胞MTT检测、显微观察、流式细胞术、细胞凋亡DNA ladder检测和小鼠移植瘤模型进行活性追踪。
结果:云南琵琶甲水提物对HeLa细胞具有较强的细胞毒活性,药物的IC50为413μg·mL-1,Giemsa染色和AO/EB染色观察以及DNA ladder检测,发现该药物具有诱导细胞凋亡活性,流式细胞术检测发现,琵琶甲水提物具有S期细胞阻滞作用,结果提示该药粗提物高浓度具有细胞毒作用,低浓度可诱导细胞凋亡。但是,小鼠移植瘤模型实验表明,云南琵琶甲粗提物没有抑瘤活性,且有一定毒性反应。
结论:云南琵琶甲作为抗肿瘤药应用于临床还需商榷,临床使用应注意其毒性。
二、壁虎抗肿瘤活性成分及其活性机制的研究
目的:本课题研究了壁虎的抗肿瘤活性成分,并对其活性机制进行了初步的分析。
方法:本课题采用化学提取分离的方法,应用细胞MTT检测,显微观察,小鼠移植瘤模型进行活性追踪。
结果:壁虎水提物无细胞毒活性,Sevag法除蛋白组分有促进细胞增殖的趋势。壁虎醇提物与水提物的体外实验发现,醇提物的细胞增殖抑制活性较强。小鼠移植瘤模型实验表明,壁虎水提物与醇提物均能抑制实体瘤生长,水提物高浓度组抑制率达到60％,50％醇提物和80％醇提物量效关系不明显,50％醇提物低剂量组和80％醇提物高剂量组的抑制率达到40％以上,亦提示具有一定的抗肿瘤活性。不同极性提取物的活性比较发现,乙酸乙酯部位体外的细胞增殖抑制活性较强,但还需体内实验的进一步验证。
结论:壁虎水提物对小鼠H22移植瘤模型具有抗肿瘤活性,可以作为抗肿瘤药开发,进一步确定其有效成分。