随着对生物酶的了解和研究的深入，生物酶在催化方面的很多优点逐渐被人们发现并加以利用。结合电化学方法、利用生物酶催化有机反应具有酶用量少、经济、效率高，符合当今绿色化学的要求。 氯过氧化物酶(Chloroperoxidase，CPO)是一种从海洋真菌中提取的过氧化物酶。已有报道表明CPO可有效地催化氧化去氢、卤化、环氧化等反应，在有机合成、药物中间体的生产等许多领域均有着广阔的应用前景。然而，实现电化学方法进行催化的前提是CPO在电极上的固定化。 本文首先尝试了肌红蛋白(Myoglobin，Mb)和血红蛋白(Hemoglobin，Hb)在聚赖氨酸(Poly—L—lysine，PLL)修饰的热解石墨(Pyrolytic graphite，PG)电极上的固定化。即采用层层滴涂的修饰方法，利用EDC(N—(3-dimethylaminopropyl)—N—ethylcarbodiimide hydrochloride)与PG电极之间的相互作用，把EDC固定在电极表面，然后再修饰上PLL，最终实现了肌红蛋白(Migrobin，Mb)和血红蛋白(Hemoglobin，Hb)在电极上的固定。循环伏安测试结果表明，修饰电极上固定的Mb和Hb均可进行直接的电子传递，稳定性好，对氧的还原反应有很好的催化效应。 然后，采用同样的修饰方法把CPO固定到聚L—赖氨酸修饰的PG电极表面上，应用循环伏安法研究了CPO—PLL/PG修饰电极的电化学行为。结果显示，在固定了CPO的修饰电极上测得的CV曲线上出现—对准可逆的氧化还原电流峰，且对氧还原有较好的催化作用。不同pH溶液的缓冲溶液中循环伏安测量表明，式量电位随溶液pH值的增大而负移，表明电子传递反应的同时伴随有质子参与的反应。 最后，选择甲苯还原的反应体系，采用恒电位电解方法，应用高效液相测试技术分析产物，评价修饰电极的催化性能。