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本研究分别以普通小麦中国春（CS）、中国春-3CSAT3CSAT杀配子染色体二体附加系（CS-3CSAT3CSAT）、中国春-3C3C杀配子染色体二体附加系（CS-3C3C）三种小麦为材料。在细胞学实验中，分别100μmol/L浓度的5-氮胞苷（5-AC）对三种小麦材料进行处理，对后期末期染色体的畸变率进行统计。取三种小麦品系的花药对其进行DNA甲基化水平的检测。将甲基化检测实验中所得出的与甲基化有关的差异带进行回收、克隆、测序及序列分析。主要研究结果如下： 1.5-氮胞苷处理对小麦根尖的细胞学影响： 未经过去甲基化处理的普通小麦 CS中及杀配子染色体二体附加系中都没有大量的染色体畸变的出现，而经过100μmol/L浓度的5-AC处理后杀配子染色体二体附加系小麦的根尖出现了大量的染色体断裂、落后染色体、染色体桥和微核等畸变形式，在不含杀配子染色体的普通小麦 CS中则不产生上述的畸变形式。且CS-3C3C的畸变率几乎为CS-3CSAT3CSAT的两倍。 2.甲基化敏感扩增多态性法对小麦甲基化水平的检测 通过MSAP技术检测到花药时期的杀配子染色体二体附加系CCGG位点的甲基化水平均高于普通小麦，与普通小麦相比杀配子染色体双体附加系的CCGG位点上发生了明显的甲基化模式变异，其中以CNG位点的升高为主。 3.杀配子染色体甲基化变异位点的序列分析 测序结果显示，杀配子染色体二体附加系与普通小麦CS相比，甲基化发生变异的位点主要涉及到转座子及蛋白功能基因等。