【摘 要】
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目的：在中医基础理论指导下，在参附芎泽方具有干预CHF实验大鼠心肌重塑的基础上，进一步研究其对CHF大鼠尿量及肾脏AQP2基因表达的影响，并初步揭示其利尿消肿的机制，验证其改善水潴留的机制是抑制下丘脑-AVP-AQP2通路假说。为研发既能干预CHF心肌重塑又能改善水钠潴留的中药复方制剂提供实验依据。 方法：将70只大鼠随机取16只大鼠为假手术组，其余的54只大鼠采用Ohkusa等介绍方法造模。2
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目的：在中医基础理论指导下，在参附芎泽方具有干预CHF实验大鼠心肌重塑的基础上，进一步研究其对CHF大鼠尿量及肾脏AQP2基因表达的影响，并初步揭示其利尿消肿的机制，验证其改善水潴留的机制是抑制下丘脑-AVP-AQP2通路假说。为研发既能干预CHF心肌重塑又能改善水钠潴留的中药复方制剂提供实验依据。
方法：将70只大鼠随机取16只大鼠为假手术组，其余的54只大鼠采用Ohkusa等介绍方法造模。28天后造模组死亡2只。在造模28天后，随机从模型组和假手术组各取8只大鼠，先做血液流变学检测，确认造模成功后。将造模组其余44只大鼠，随机分为模型组、参附芎泽方高剂量组、参附芎泽方中剂量组、参附芎泽方低剂量组共4个组，每组各11只大鼠。从造模第30天起，除假手术组和模型组外其余各组分别经口灌服含生药浓度不同的参附芎泽方煎液，剂量均为12ml.kg-1.d-1。假手术组和模型组经口灌喂等剂量生理盐水，治疗时间共28天。检测：尿量、渗透压、尿AQP2、血清AVP、肾脏AQP2、AQP2mRNA、V2RmRNA等指标并做记录。
结果：经过参附芎泽方治疗后各组尿量均增多、尿液中AQP2浓度减少、血清AVP、肾脏AQP2、AQP2mRNA、V2RmRNA指标均下降。
结论：参附芎泽方利尿消肿作用是通过抑制下丘脑释放AVP，下调肾脏AQP2、AQP2mRNA、V2RmRNA及其蛋白表达实现的。
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