【摘 要】
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我们以控制VCAM-1表达的NF-κB及其结合序列为靶位点,将含有NF-κB结合序列的VCAM-1基因上游非转录区的2Kb DNA片段与萤光素酶（luciferase）基因相连接,构建成重组细胞IL-14,利
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我们以控制VCAM-1表达的NF-κB及其结合序列为靶位点,将含有NF-κB结合序列的VCAM-1基因上游非转录区的2Kb DNA片段与萤光素酶（luciferase）基因相连接,构建成重组细胞IL-14,利用IL-14细胞筛选微生物来源的能够抑制VCAM-1表达的活性物质.目的：使用上述筛选模型,从多株放线菌的发酵液中分离得到了一个对IL-14细胞的与VCAM-1基因的启动子（NF-κB的结合序列部分）相连接的荧光素酶基因的表达有较强抑制作用的化合物.结论：根据K96-670-a的<1>H-NMR、<13>C-NMR、<15>N-<1>H HMQC、<15>N-<1>H HMBC、<1>H-<1>H COSY、<13>C-<1>H HMBC的测定结果,确定该化合物为一未曾报道的新结构的化合物.其化学结构为由八种单一氨基酸组成的环八肽的化合物,其中六种为特殊的氨基酸.
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