重度极重度感音神经性聋人工耳蜗植入术后声源定位研究

来源 :汕头大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jun342546371
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的和意义
  通过水平方位的角度偏差值测试及空间听觉量表测试,结合简易的声源定位准确率测试法,评估人工耳蜗植入术后患者的声源定位能力,为重度或极重度感音神经性聋患者选择适合干预方式提供合理依据。
  实验方法
  选取2011年1月至2019年1月于广东省人民医院耳鼻咽喉头颈外科就诊并行人工耳蜗植入手术的重度或极重度感音神经性聋患者25例39耳,左16耳,右23耳;其中男16例,女9例;语前聋10例,语后聋15例;年龄5-63岁,平均23.84±19.17岁。14例双侧人工耳蜗植入患者(10例同期植入,4例分期植入),11例单侧人工耳蜗植入患者(左耳2例,右耳9例)。同时根据年龄匹配选择正常听力受试者作为对照组,共30例,男12例,女18例,年龄5-46岁,平均年龄21.53±9.28岁。
  测试内容为水平方位的角度偏差值测试及空间听觉量表测试,量表包括空间听觉问卷(SHQ)及言语、空间听觉和生活质量量表(SSQ)。双侧耳蜗植入患者需完成3种耳蜗佩戴模式下的角度偏差值测试(双耳佩戴、左耳或右耳佩戴),正常听力者与单侧耳蜗植入患者各完成1次角度偏差值测试。计算角度偏差值(RMS error)及声源定位准确率(以下简称准确率),进行正态分布检验,采用Spearman相关分析法分析RMSerror与准确率的相关性;采用非参数检验方法比较正常听力者、双侧人工耳蜗植入不同耳蜗佩戴模式、单侧人工耳蜗植入的声源定位准确率差异;采用Spearman相关分析法分析听力剥夺时间、耳蜗植入时间及双侧耳蜗植入时间差与声源定位测试准确率的相关性;采用Spearman相关分析法分析SHQ、SSQ量表与声源定位测试的相关性。
  结果
  43位受试者可准确定位扬声器,包括30例正常听力者,13例人工耳蜗植入患者(双侧植入10例,单侧植入3例)。有效角度偏差值共52个,其中听力正常者30个,耳蜗植入患者22个。听力正常组、双侧耳蜗植入组(双耳佩戴)、双侧耳蜗植入组(左耳佩戴)、双侧耳蜗植入组(右耳佩戴)及单侧耳蜗植入组的角度偏差值分别为0°-23°(4.6°±4.6°)、37°-86°(71.4°±17.9°)、75°-86°(81.5°±3.8°)、77°-89°(81.3°±4.4°)、77°-84°(79.3°±3.9°);准确率分别为1.00±0.01、0.65±0.17、0.39±0.09、0.39±0.07、0.38±0.05。听力正常者、双侧耳蜗植入组(双耳佩戴)及单侧耳蜗植入组的组间准确率差异有统计学意义。
  听力正常组的RMSerror与准确率呈负相关(RNH=-0.43,P=0.02);双侧耳蜗植入组不同佩戴模式及单侧耳蜗植入组的RMSerror与准确率不相关(均P<0.05)。双耳佩戴模式下的准确率与双侧耳蜗植入时间差呈负相关(RB=-0.679,P=0.008)。
  SHQ量表完成13例,结果均值为46.07±19.83。SSQ父母版量表完成10例,SSQ普通版量表完成13例。所有人工耳蜗植入患者的SSQ结果均值为5.22±2.57。SSQ包含3个量表维度,分别是言语感知维度、空间听力维度及其他听力特性维度,3个维度结果均值分别为5.14±2.79、4.73±2.62、5.59±2.73。SHQ与准确率呈正相关(R=0.615,P=0.025),SSQ与准确率不相关(P<0.05)。
  结论
  水平方向的声源定位测试中,部分正常听力儿童在低龄阶段可达到成人相当的声源定位能力。部分人工耳蜗植入患者不能精确定位具体扬声器,应用简易的声源定位准确率计算方法,双侧耳蜗植入患者的声源定位能力优于单侧耳蜗植入患者。早期植入、同期植入、缩短听力剥夺时间,有利于提高声源定位能力。
其他文献
会议
目的:先天性耳聋是指出生后就已存在的耳聋,其是人类最常见的出生缺陷之一,对患者及其家庭造成了严重的影响。耳聋的病因是否具有遗传性、生殖安全与否是耳聋患者及其家属迫切关心的问题,耳聋的大量遗传性病因仍不清楚,大多数突变极其罕见,只在一个或几个家庭中报道过。为此,为了进一步明确内蒙古自治区耳聋人群的遗传病因学。现对内蒙古自治区人民医院10例先天性聋患者进行全外显子组测序,进一步完善内蒙古地区遗传学数据
研究目的:  构建适合护理学专业本科生临床能力评价的操作技能直接观察评估(DOPS)工具,并探讨基于该评估工具的形成性评价在本科护生临床实习教学中的应用效果。  研究方法:  在文献回顾和质性访谈的基础上,进行两轮专家评议,确定适合护理学专业本科生临床能力评价的DOPS评估指标,并测量其信效度。采用便利抽样法选取在广州某三甲医院实习的94名本科护生作为研究对象,其中从2018年6月开始实习的45名
学位
期刊
期刊
目的:探究无创胎儿DNA检测技术(Non-invasive Prenatal Testing,NIPT)对于性染色体异常检出的应用价值,为NIPT在性染色体疾病的产前筛查中积累有价值的临床资料。  方法:选取2018年1月份至2019年12月份就诊于内蒙古自治区妇幼保健院,NIPT筛查出性染色体高风险且知情同意下进行羊水穿刺检测的单活胎孕妇共33例作为研究人群。对这部分病例均进行了胎儿、胎盘及孕妇
期刊
期刊
学位
期刊