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目的：
1．观察失血性休克血清对培养的人脐静脉内皮细胞NF-κB活化的影响。
2．参附注射液对其的干预作用（12h时间点）。
方法：
1．将30只健康SD大鼠随机分为3组：正常对照组、假休克组、失血性休克组，每组10只。除对照组和假休克组外，其余大鼠均在15min内放血致血压达40mmHg维持60分钟，即休克模型复制成功，各组均于3小时后取血。
2．空白对照组采用10％FBS+90％RPMI-1640培养基培养：正常对照组采用10％正常对照组血清+90％RPMI-1640培养基培养；失血性休克组将10％休克组血清+90％RPMI-1640培养基培养，然后将HUVEC接种于6孔培养板中，用上述各种不同培养液分别干预6h、12h和18h。通过蛋白免疫印迹法(Westernblotting)技术检测刺激后人脐静脉内皮细胞胞核NF-κBp65的表达。
3．空白对照组采用10％FBS+90％RPMI-1640培养基培养；正常对照组、假休克组、失血性休克组均采用10％各组血清+90％RPMI-1640培养基培养，失血性休克血清加参附注射液干预组培养细胞，参附注射液100ul/ml，先于休克血清1h加入。然后将HUVEC接种于6孔培养板中，用上述各种不同培养液干预12h。通过蛋白免疫印迹法(Westernblotting)技术检测刺激后人脐静脉内皮细胞胞核NF-κBp65的表达。
结果：
1．与空白对照组、正常对照组比较，休克组血清刺激人脐静脉内皮细胞12h、18h后，NF-κBp65表达升高，均具有统计学意义(P＜0.05)。
2．与空白对照组、正常对照组比较，休克组血清刺激人脐静脉内皮细胞6h后，NF-κBp65表达无明显升高，无统计学意义(P＞0.05)。
3．与休克组血清刺激人脐静脉内皮细胞18h比较，休克组血清刺激人脐静脉内皮细胞12h后，NF-κBp65表达升高，具有统计学意义(P＜0.05)。
4．与空白对照组、正常对照组及假休克组比较，休克组血清刺激内皮细胞12小时后，NF-κBp65表达升高，具有统计学意义(P＜0.05)。
5．与空白对照组、正常对照组及假休克组比较，休克血清加参附干预组刺激内皮细胞12小时后，NF-κBp65表达无明显升高，无统计学意义(P＞0.05)。
6．与空白对照组、正常对照组相比，假休克组刺激12小时后，NF-κBp65表达无明显升高，无统计学意义(P＞0.05)。
结论：
1．失血性休克血清可致培养的人脐静脉内皮细胞NF-κBp65发生核移位，进而活化NF-κB。
2．参附注射液对休克血清所致的人脐静脉内皮细胞NF-κB的活化有抑制作用。