目的:对通过体内筛选建立的人肺癌高转移细胞系SPC-A-1sci的转移特性及机理进行初步研究，并从中进一步分离出不同转移潜能的细胞株，为肺癌转移机理的深入研究提供理想的细胞模型。 方法:通过体内转移试验结合小动物成像技术对SPC-A-1sci细胞系的体内转移能力进行验证，并通过系列体外试验比较SPC-A-1sci细胞系与其亲代低转移细胞系SPC-A-1之间增殖、运动、侵袭以及黏附能力的差异。应用形态学分析比较高、低转移细胞系间的形态差异，以及通过Western blot、FICC、IHC等方法检测上皮-间叶细胞转化（EMT）相关标志物及系列转移相关基因在高、低转移细胞系间的差异表达。通过有限稀释单克隆培养从SPC-A-1sci细胞系中分离出不同单克隆细胞株，并通过体内、外侵袭转移试验比较分离出的不同细胞株之间及与其亲代SPC-A-1sci细胞系之间转移能力的差异。 结果:体内转移试验证实SPC-A-1sci细胞系具有显著增强的自发性转移潜能，皮下移植后9周肺转移率达100％。通过小动物成像技术能够动态检测皮下移植瘤模型中体内肿瘤生长及转移情况且进一步验证了该细胞系在体内具有较强的转移特性。与其亲代低转移细胞系SPC-A-1相比，SPC-A-1sci具有显著增强的体外运动、侵袭及黏附能力，但其增殖能力却显著降低。进一步的研究发现SPC-A-1sci具有EMT相关特性，呈典型纺锤体样外形，细胞间隙增大且呈离散生长，伪足明显等，在获得性表达某些间叶细胞标志物（Vimentin）的同时，在其细胞膜上亦失去或低表达某些上皮细胞的标志物（E-cadherin）。此外，一些转移相关基因（CD44，OPN，MMP-9，EGFR）在此高转移细胞中亦显著上调。从SPC-A-1sci细胞系中成功分离出三株单克隆细胞（命名为：SPC-A-1sci-C5，SPC-A-1sci-F3，SPC-A-1sci-C2），三者之间无论是细胞形态还是体内、外侵袭转移能力均存在一定差异，其中SPC-A-1sci-C5的转移能力明显高于其他两株细胞。 结论:SPC-A-1sci细胞系具有增强的体内、外迁移、侵袭、黏附以及转移能力，而这些转移特性可能与EMT及转移相关基因的上调等密切相关。通过有限稀释成功建立了具有相同遗传背景但不同转移潜能的三株人肺癌细胞，为肺癌转移机理的进一步研究提供了理想的细胞模型。