本论文工作重心集中在免标记DNA适配子生物传感器的设计和研究,表征手段多样,具体包括以下几个部分:　　 1.电化学阻抗(EIS)适配子传感器。1)针对EIS适配子传感器在蛋白质检测中灵敏度不高的缺点,以AuNPs为信号放大探针,设计了基于三明治结构的传感平台,有效降低了模型靶分子(α-凝血酶)的检测限；2)设计了新型“双链-复合物”EIS适配子传感平台,将EIS法成功用于小分子识别。信号来源为小分子存在时引发的电子转移电阻降低,无需电化学探针标记,传感平台也可以方便再生；3)设计了基于“组合适配子”的ATP EIS传感器,并以此体系为背景系统研究了有效控制和提高EIS适配子传感器性能的方法,对包括前两部分工作在内的EIS传感器操作经验进行了总结,得到了可以惠及其他EIS传感器制备的实验和操作条件。　　 2.荧光适配子传感器。1)设计了基于溴化乙锭和适配子-互补链结构的荧光分子开关,并将其用于蛋白质的检测,其中传感信号主要来自荧光开关中溴化乙锭分子在靶分子存在前后的荧光差别,该方法拓展了免标记、免基底荧光适配子传感器的应用范围:2)设计了基于阴离子共轭聚合物、血红素以及血红素适配子的荧光分子开关,并将其用于DNA分析和基于适配子的ATP识别。该方法是血红素-适配子复合物继DNA酶催化之后的又一新应用:也是阴离子共轭聚合物适用于DNA相关分析的证明。　　 3.金纳米比色传感器。将AuNPs的变色行为与C碱基对Ag+的特异性作用相结合,成功实现了对Ag+的高灵敏定性识别(肉眼观察)和定量检测(紫外-可见光谱测量)。通过对免标记和有标记两种策略进行对比,得到了若干可被借鉴的结论。　　 4.DNA酶比色传感器。考察了3,3,5,5-四甲基联苯胺(TMB)作为血红素-适配子-DNA酶催化底物的可行性,并对催化反应的影响因素进行了优化,最后将催化反应用于G-四极子互补链比色识别,证明了TMB作为比色探针的应用潜力。