量子点作为具有独特光学性质的纳米材料为分析化学的发展提供了新的机遇。本论文主要在荧光量子点的生物分析传感体系的应用方面开展了一些研究工作。主要包括以下几个部分:　　 1.量子点的荧光不仅受分析物影响,而且依赖于周围环境。为了构建基于量子点的传感体系,第一步需要研究量子点荧光的可控猝灭。以苯醌猝灭CdTe量子点荧光作为模型体系,研究了溶液条件(pH值、柠檬酸钠浓度及离子强度)对苯醌猝灭CdTe量子点荧光动力学的影响。　　 2.1)过氧化物酶催化过氧化氢对酚类化合物的氧化产生醌类中间体,可猝灭量子点的荧光发射。基于此原理,建立了利用量子点-过氧化物酶体系灵敏快速检测酚类化合物(苯酚、对苯二酚、多巴胺)和过氧化氢的方法。酚类化合物和过氧化氢的检测限均可达10-7mol/L。此方法可快速检测酚类化合物并有望建立过氧化氢敏感的生物传感器；2)在量子点-过氧化物酶体系可灵敏检测过氧化氢的基础上,引入葡萄糖氧化酶,建立了量子点-双酶体系灵敏检测葡萄糖的方法；3)合成了谷胱甘肽保护的CdTe量子点,研究了过氧化氢对其荧光的强烈猝灭作用,并建立了可用于临床样品分析的葡萄糖检测方法。　　 3.构建了基于荧光量子点光致电子转移机理的用于研究抗癌药物与DNA相互作用的传感体系。抗癌药物米托蒽醌通过光致电子转移强烈猝灭量子点的荧光,而向量子点－米托蒽醌体系中加入DNA后,DNA与米托蒽醌结合并使米托蒽醌远离量子点表面,量子点荧光信号增强。根据量子点荧光强度与DNA和米托蒽醌浓度的关系,研究了药物与DNA的相互作用动力学。　　 4.利用银纳米簇作为环境友好的荧光探针研究了四种嵌插剂(米托蒽醌、道诺霉素、盐酸阿的平及bisBenzimide H33258)和ctDNA的相互作用,并进一步研究了四种药物分子与DNA相互作用的序列选择性。　　 5.1)在毛细管电泳－三联吡啶钌Ru(pby)32+电化学发光检测方法分离并检测了普鲁卡因及其代谢产物N’N-二乙基乙醇胺的基础上,研究了血浆中假性胆碱酯酶调节的普鲁卡因的代谢及溴化乙酰胆碱和氯化胆碱对假性胆碱酯酶调节的普鲁卡因的代谢的抑制作用；2)研究了不同二价金属离子对基于Eastman-AQ膜的Ru(bpy)32+固态传感器的影响,并研究了Mn(Ⅱ)对固定在Eastman-AQ膜的Ru(bpy)32+的电化学发光猝灭的因为。