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在此论文中，我们发现了在可见光诱导下可以产生烷氧自由基的稳定前体:N-烷氧邻苯二甲酰亚胺。并首次发现它在蓝光LED灯照射下，用fac-Ir(ppy)3作催化剂，可以产生烷氧自由基，并且发生1，5-氢迁移，使非活化的碳-氢键断裂产生碳自由基，进一步被烯丙基砜所捕获发生分子间偶联反应。该反应具有优秀的化学选择性，并且对于不同类型的N-烷氧邻苯二甲酰亚胺的底物均可进行，可以中等到较好的产率得到目标产物。机理研究证明了烷氧自由基的存在以及分子内1，5-氢迁移的过程，排除了分子间的氢攫取。并且，该反应也可以在中性水溶液中进行。 从化学角度来讲，我们发展的这种产生烷氧自由基的方法与传统的n-Bu3SnH/AIBN这种方法相比是一种更温和的产生烷氧自由基的方法，而且实现了分子间的碳-碳键偶联反应。从生物角度来讲，这种温和的条件以及在可见光下完成的成键反应为我们发展生物相容反应提供了可能性。