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本论文采用PCR扩增基因技术,将工程菌株E. coli BL21 (DE3)/ pET28b(+)-panD的panD基因克隆后连接至pET28c(+)载体上,构建重组质粒pET28c(+)-panD,转化表达宿主菌E. coli BL21(DE3),经卡纳霉素抗性筛选获得了高效表达L-天冬氨酸α-脱羧酶的工程菌株E. coli BL21(DE3)/ pET28c(+)-panD,酶活力为92.52 U/L。将新构建的菌株与原菌株E. coli BL21 (DE3)/ pET28b(+)-panD进