近年来，有机元素与非有机元素杂化的多孔结构(organic coordinationnetworks)引起了广泛关注。这种结构可以通过连接头（金属）与连接条（配合基）相互连接成键，从而制备成多孔晶体材料。金属有机材料孔内环境和配位基的多样化使得这种材料有不同的功能。金属有机材料最具特色的功能有:气体吸附与存储、催化作用、客体分子的置换。在过去十年里，关于这种材料物理化学性质的报道不绝于耳。由于其有机的特性，让很多科学家相信，对金属有机材料的研究不仅可以合成满足人类需要的功能性材料，在不远的将来还能帮助人类探寻有机生命体的奥秘。　　在金属有机结构的众多特性里，磁性令人着迷。目前，对该结构磁性的研究报告大多来自于实验，理论方面的研究鲜有听闻。本文采用基于密度泛函理论的第一性原理计算，对金属有机结构的磁性产生机理进行理论研究。　　(1)研究所选取五种金属有机结构的磁性质。结果表明，五种结构为铁磁结构。[Ni2(cis-chdc)2(dpa)2],[Co2(2,2-bpdc)2(dpa)2],[Co2(cis-chdc)2(dpa)2],[Cu2(2,2-bpdc)2(dpa)2],[Cu2(2,2-bpdc)2(dpa)2]·2(2,2-bpdcH2)。　　(2)研究金属有机结构在水溶液中水分子对结构磁性的影响。结果表明，水分子氢键使金属有机结构更为紧凑，对结构磁性并无影响。　　(3)研究金属有机结构磁性产生的原因。结果表明，金属有机结构中金属原子处在扭曲的八面体晶体场中，d电子轨道分裂微弱，使得电子排列优先排满临近d电子轨道能级。未配对电子增加，结构整体为磁性。　　由于金属有机结构属于二度合成物，具有预先设计的特性。本文的研究工作对合成磁性金属有机结构提供一定的参考价值。