【摘 要】
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目的:检测缺血神经元损伤修复相关基因cyclin D1、p53、bcl-2、bcl-xl、bax、caspase-3和E2F1的mRNA,找出缺血后的表达变化趋势.2.根据有关基因mRNA表达变化规律,分析神经元
【出 处】
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华中科技大学同济医学院 华中科技大学
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目的:检测缺血神经元损伤修复相关基因cyclin D1、p53、bcl-2、bcl-xl、bax、caspase-3和E2F1的mRNA,找出缺血后的表达变化趋势.2.根据有关基因mRNA表达变化规律,分析神经元不同缺血时间点基因治疗策略.3.以基因治疗应尽可能符合基因正常表达水平为标准,从整体上分析各个基因缺血缺氧前后的变化,为缺血神经元基因治疗选择比较合适的目的基因.结论:1.各基因表达规律是:(1)E2F1和bcl-xl基因缺血缺氧后mRNA表达呈下降趋势,缺血缺氧不能有效诱导其mRNA的表达.(2)cyclin D1和p53基因缺血缺氧后短暂升高,随后下降,之后再度升高.(3)缺血缺氧后bcl-2、bax和caspase-3 mRNA明显高表达,表达呈上升趋势.caspase-3在缺血损伤中发挥重要作用.2.在所检测的几个缺血损伤修复相关基因中,caspase-3、bcl-xl及bax是大鼠脑缺血较为合适的基因治疗选择对象.对caspase-3和bax,可选受体介导反义RNA转移技术以对抗它们的促损伤作用、抗凋亡作用.3.我们首先提出基因治疗应尽可能符合基因正常表达水平这一观点,按此原则从7个基因中选出3个基因治疗靶.这一选择结果与哺乳动物胚胎发育过程中的程序性细胞死亡机制涉及到的基因高度吻合.提示这一原则对筛选用于基因治疗的目的基因具有一定指导意义.
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