【摘 要】
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目的:观察冠心舒通胶囊治疗冠心病心衰血瘀证患者的临床疗效及安全性。方法:本试验收集的研究病例为2020年2月至2020年11月就诊于辽宁中医药大学附属医院专家门诊的患者。共计纳入符合纳入标准的患者66例,用随机数字表法分成对照组和试验组,对照组应用西医常规治疗,试验组在对照组基础治疗上加用冠心舒通胶囊,疗程均为12周。观察两组受试者治疗前后左心室射血分数(LVEF)、氨基末端脑钠肽前体(NT-pr
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目的:观察冠心舒通胶囊治疗冠心病心衰血瘀证患者的临床疗效及安全性。方法:本试验收集的研究病例为2020年2月至2020年11月就诊于辽宁中医药大学附属医院专家门诊的患者。共计纳入符合纳入标准的患者66例,用随机数字表法分成对照组和试验组,对照组应用西医常规治疗,试验组在对照组基础治疗上加用冠心舒通胶囊,疗程均为12周。观察两组受试者治疗前后左心室射血分数(LVEF)、氨基末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、心功能分级、中医证候积分、6分钟步行距离、明尼苏达心衰生活质量评分及安全性指标。结果:1.在一般资料方面,治疗前,对两组受试者的年龄采用t检验(P=0.100),性别采用χ2检验(P=0.157),病程采用t检验(P=0.061),基础疾病采用χ2检验(P=1.000),差异均无统计学意义;2.LVEF比较,两组受试者治疗前采用t检验(P=0.576),差异无统计学意义,同组受试者治疗前后均采用t检验(P<0.01),差异有显著的统计学意义,两组受试者治疗后采用t检验(P<0.05),差异有统计学意义;3.心功能分级疗效比较,两组受试者治疗前采用χ2检验(P=0.070),差异无统计学意义,试验组总有效人数30人,总有效率96.77%,对照组总有效人数23人,总有效率74.19%,试验组高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义;4.6分钟步行距离比较,两组受试者治疗前采用t检验(P=0.196),差异无统计学意义,同组受试者治疗前后均采用t检验(P<0.01),差异有显著的统计学意义,两组受试者治疗后采用t检验(P<0.05),差异有统计学意义;5.NT-proBNP比较,两组受试者治疗前采用t检验(P=0.709),差异无统计学意义,同组受试者治疗前后均采用t检验(P<0.01),差异有显著的统计学意义,两组受试者治疗后采用t检验(P<0.05),差异有统计学意义;6.中医证候积分比较,两组受试者治疗前采用t检验(P=0.721),差异无统计学意义,试验组总有效人数29人,总有效率93.54%,对照组总有效人数27人,总有效率87.09%,试验组高于对照组,P<0.01,差异有显著的统计学意义;7.明尼苏达心衰生活质量评分比较,两组受试者治疗前采用t检验(P=0.253),差异无统计学意义,同组受试者治疗前后均采用t检验(P<0.01),差异有显著的统计学意义,两组受试者治疗后采用t检验(P<0.05),差异有统计学意义;8.安全性比较,试验组与对照组血常规、尿常规、肝功能(AST、ALT)、肾功能(Scr、BUN)治疗前后皆在正常范围内,心电图无异常改变。结论:1.冠心舒通胶囊联合常规西药治疗冠心病心衰血瘀证有效;2.冠心舒通胶囊联合常规西药治疗可明显改善患者中医症状,提高心脏收缩功能,控制心衰病情,缓解心衰症状,增加运动耐力,提高生活质量;3.冠心舒通胶囊安全,无不良反应。
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