随着工业化水平的不断提高，环境中废水的排放量也飞速增加，对环境造成了非常严重的污染。而重金属污染是环境水污染的一大类，在重金属污染中，放射性元素的污染又是重中之重。　　放射性元素进入环境中，不仅不能被降解去除，它还会沿食物链经生物富集作用，被人体吸收，蓄积在人体肝脏和骨骼中，导致人们感染肝癌、肺癌、胰腺癌、皮肤癌等多种疾病，甚至出现遗传缺陷。含铀废水流入自然环境（江、河、湖、海和土壤等），给环境和人类的健康带来了一定的危害。由于含铀废水的来源不同，水体中铀的浓度也不尽相同，但是其存在形态却基本类似，通常以铀酰离子(UO22+)的形式存在于水环境中。　　目前国内外对水体中重金属的处理通常采用物理法、化学沉淀法、离子交换法等，但这些方法普遍成本较高、容易形成二次污染且吸附反应局限性大，而生物吸附法以其高效廉价等优点日益引起了人们的普遍关注。　　本课题根据目前国内外对重金属废水处理的现状，在先前的研究者对南海红树林内源真菌Fusarium sp.＃ZZF51的研究基础上，采取了甲醛、甲醇、冰乙酸、十六烷基三甲基溴化铵、均苯四甲酸二酐等五种化学试剂处理红树林真菌Fusarium sp.＃ZZF51得到生物吸附剂FB、MB、AB、CTAB-B以及 PMDA-B的方法，研究了这五种生物吸附剂增强吸附重金属铀(VI)的性能，并探索了影响这五种吸附剂对铀(VI)吸附效果的因素，找出其最佳吸附铀(VI)条件，研究了其吸附模型及吸附机理，为工业处理含铀(VI)废水提供了参考条件。实验结果如下：　　一、最佳吸附条件。实验结果表明，红树林内源真菌 Fusarium sp.＃ZZF51经甲醛、甲醇、冰乙酸、十六烷基三甲基溴化铵、均苯四甲酸二酐处理后，对铀(VI)的吸附效果显著增加。实验中发现，对于FB、MB、AB，具有相同的最佳吸附pH=6.0，最佳固液比S/L为0.6 g·L-1，不同的反应平衡时间90 min、60 min、120 min，FB、MB、AB对铀(VI)的最大吸附容量分别可达318.04mg·g-1，311.95 mg·g-1和351.67 mg·g-1；对于CTAB-B，反应最佳pH为7.0，最佳固液比S/L为0.6 g·L-1，反应平衡时间60 min，CTAB-B对铀(VI)的最大吸附容量可达400 mg·g-1；对于PMDA-B，反应最佳pH为5.0，最佳固液比S/L为0.4 g·L-1，反应平衡时间180 min，PMDA-B对铀(VI)的最大吸附容量可达229.03 mg·g-1。与未改性的红树林真菌对铀(VI)的最大吸附容量（21.42 mg·g-1）相比，这五种化学修饰处理红树林真菌Fusarium sp.＃ZZF51的方法大大提高了其对水溶液中铀(VI)的吸附容量。　　二、对实验结果进行动力学方程模拟分析发现，这五种吸附剂 FB、MB、AB、CTAB-B以及PMDA-B，通过准二级反应模型方程计算出的受试菌对铀(VI)的理论吸附容量与实际吸附容量更接近，表明准二级反应动力学模型更能反映这五种吸附剂吸附铀(VI)的实质，也进而说明在吸附反应的过程中，化学吸附占主要部分。　　三、在等温吸附模型，对于FB、MB、AB、CTAB-B，这四种吸附剂，Freundlich、Langumir均可较真实的反应吸附过程的实质，体现出了在吸附反应过程中，单分子层吸附和多分子层吸附是共存的，而对于 PMDA-B，Temkin吸附反应模型方程能更好的描述其吸附反应过程的实质。　　四、吸附机理研究。通过傅里叶红外光谱仪对化学修饰前后的真菌以及吸附铀（VI）前后的真菌进行光谱表征，通过比较受试菌化学修饰前后，吸附铀(VI)前后的红外光谱图可知，这五种吸附剂 FB、MB、AB、CTAB以及PMDA在吸附铀(VI)前后，细胞壁表面的-OH、C=O、P-O、N-H、C-N等活性基团的吸收峰强度及位置发生了较大变化，证明了在真菌吸附铀(VI)的过程中，这些活性基团起着重要的作用，其中-OH、C=O、N-H等基团对真菌吸附铀(VI)贡献较大，其红外光谱图有较明显的变化。