本论文主要进行了杨树CAD基因家族的生物信息学分析及毛白杨CAD基因的原核表达与纯化。经筛选发现杨树CAD基因家族共有19个成员,它们与拟南芥CAD家族的9个成员聚为3类。杨树和拟南芥CAD基因家族主要通过大片段复制和串联复制的方式进行扩张,其中有7对旁系同源基因,Ka/Ks值显示它们都是在较强的净化选择压力下进化。杨树CAD基因家族19个成员在不同组织中均有表达,表达量较高的是Poptr CAD17、Poptr CAD4、Poptr CAD10和PoptrCAD7,其它基因表达相对较少。19个基因在根中表达量普遍较大。另外,随着时间变化,第一类基因普遍表达下调,第二类普遍表达上调,而第三类除PoptrCAD7外没有明显变化。　　 对从毛白杨中克隆得到的CAD基因在杨树CAD基因家族中进行比对,并对其进行染色体定位确定该基因为Poptr CAD4,同样包括两个结构域ADH N和ADHzinc N。预测该基因具有20个磷酸化位点,定位于细胞质中。蛋白的二级结构以无规则卷曲为主,属于混合型蛋白,对毛白杨CAD以同源建模方法进行三级结构的预测。以2CF5作为模板,与模板的一致性达到79.083％。预测得到该蛋白由两个亚基构成。　　 对毛白杨CAD基因进行原核表达载体的构建,得到基因工程菌QMCAD,发现该菌在28℃,以IPTG诱导4小时后表达量最大。