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近年来，苯炔作为具有高度活性的有机中间体，成为有机合成研究的新兴领域。苯炔较强的亲电性，使得它可以插入C=X键，形成苯并四元环。在张力的驱使下，四元环自发的开环形成邻甲基醌类似物中间体（oQMs）。接着该中间体在亲核试剂进攻下完成逆芳构化，实现苯环的邻位双官能团化。这种非传统的向芳基上引入官能团的方法，为有机合成化学研究增加了新例。苯炔和具有电子偏向性的插烯酰胺反应，通过[2+2]环加成和开环过程形成邻二甲基醌类似物中间体（oQDM），在亲核试剂醇的作用下实现苯炔邻位羰基、烷基化,完成了C=