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在本论文的研究工作中，共合成了5个有机配体以及它们与IB族金属（Cu(I),Ag(I), Au(I)）形成的19个配合物，并对它们进行了红外、核磁、元素分析、热分析、粉末衍射等表征，用X-射线单晶衍射法测定了这些配合物的晶体结构。本文中用到的5个配体及缩写为：3,5-二苯基吡唑（Ph2pzH）4-氯-3,5-二苯基吡唑（ClPh2pzH）4-溴-3,5-二苯基吡唑（BrPh2pzH）4-碘-3,5-二苯基吡唑（IPh2pzH）4-(4-溴-苄基)-3,5-二苯基吡唑（HL）19个配合物的分子式如下（配体均脱质子）：[Cu(ClPh2pz)]3（1,2,3）[Cu(BrPh2pz)]3（4）[CuL]3（5）[Cu(IPh2pz)]3（6）[Ag(ClPh2pz)]3·CH3CN （7）[Ag(ClPh2pz)]3·2CH2Cl2（8）[Ag(ClPh2pz)]3·PhCN （9）[Ag(ClPh2pz)]3·1/2CH2Br2（10）[Ag(IPh2pz)]3（11）[Au(ClPh2pz)]3·CH2Cl2（12）[Au(IPh2pz)]3（13）[{Cu(ClPh2pz)}(OMe)]6（14）[{Cu(BrPh2pz)}(OMe)]6（15）[{Cu(IPh2pz)}(OMe)]6（16）[{Cu(Ph2pz)}(OMe)]6（17）Cu5(ClPh2pz)6(OH)（18）Cu5(BrPh2pz)6(OH)·CH3CN （19）配合物的结构可以分为三类：1.三核配合物：配合物1-13为0-D三核配合物，其中配合物1、2和3为超分子同分异构体，他们具有相同的结构单元，但是空间堆积方式不同；配合物7、8、9和10结构单元相同，但是由于[Ag(ClPh2pz)]3与溶剂分子CH3CN、CH2Cl2、PhCN和CH2Br2之间存在弱相互作用，使其空间堆积方式不同。2.六核皇冠型配合物：14-17为0-D六核皇冠结构，在此类结构中包括6个配体、6个铜原子和6个甲氧基。六核皇冠结构是由铜的三核配合物在甲醇和氧化气氛中转变的结果。3.五核配合物：18，19为0-D5核配合物，在此类结构中包括6个配体、5个Cu原子（其中3个铜原子为二配位，2个铜原子为4配位）和一个氢氧根。此类结构是也是由三核Cu3pz3转变而来的。通过对以上结构的研究，可以得到以下结论：1.单吡唑与货币金属配位形成三核M3N6九元环显π酸性，π酸性大小为：Ag> Cu> Au。4位取代基(Cl、Br、I)为吸电子基，可以增强M3N6九元环的π酸。卤素原子作为弱碱，可以指向π酸性的M3N6九元环中心。2.一些碱性小分子可以与Ag和Au的M3N6九元环作用形成三核配合物，通过实验数据我们得到碱性大小的顺序，对于铜的三核配合物：Ipz≥Brpz> Clpz；对于银的三核配合物：Ipz≥Brpz> CH3CN> Clpz≥Ph(PhCN)> Cl(CH2Cl2)；对于金的三核配合物：Ipz> Brpz≥Clpz。3.我们根据三核配合物结构本身的特性进行了量化计算，M3···X作用的本质是离子性的δ+···δ-静电作用，共价性的轨道重叠作用，并且受取代基苯环之间π-π相互作用的影响。4.单吡唑与铜形成的三核配合物在溶液中不稳定，在甲醇和氧化气氛中可以转变为Cu(II)的新型六核皇冠型结构；只在氧化气氛中可以形成Cu(I)/Cu(II)混价的五核类马鞍型结构。