【摘 要】
：
目的：探讨紫茎泽兰去氢泽兰酮(Euptox A)在大鼠体内的毒代动力学和组织分布.方法：Wistar大鼠iv给予Euptox A25、50和100mg·kg-1后,于不同时间点采集血样;另18只大鼠iv给予Euptox A50mg·kg-1后于10、60和120min后采集心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、肠、睾丸、肌肉和血样,采用高效液相色谱法测定血浆和组织中Euptox A的含量.运用DAS2.0药
【机 构】
：
济南大学生物科学与技术学院,山东 济南 250022;山东省职业卫生与职业病防治研究院,山东 济南 250062
论文部分内容阅读
目的：探讨紫茎泽兰去氢泽兰酮(Euptox A)在大鼠体内的毒代动力学和组织分布.
方法：Wistar大鼠iv给予Euptox A25、50和100mg·kg-1后,于不同时间点采集血样;另18只大鼠iv给予Euptox A50mg·kg-1后于10、60和120min后采集心、肝、脾、肺、肾、脑、胃、肠、睾丸、肌肉和血样,采用高效液相色谱法测定血浆和组织中Euptox A的含量.运用DAS2.0药代动力学智能分析软件计算毒动力学参数.
结果：大鼠iv给予Euptox A25、50和100mg·kg-1后,体内毒代动力学符合线性毒动力学特点,其主要毒动力学参数为消除半衰期分别为27.4±6.7,21.6±5.4和(18.3±5.8)min;最大血药浓度分别为2.57±0.60,5.83±0.94和(10.72±2.08)mg·L-1;AUC分别为2039.4±835.3,4277.2±1194.6和(7842.7±1077.8)mg·min·L-1.大鼠iv给予Euptox A50mg.kg-1后,10min各组织含量达到最高,60min后明显下降,在体内各组织分布广泛,在血液、肝脏和心脏中分布最高.
结论：大鼠iv给予Euptox A后代谢符合线性毒动力学特点,在大鼠体内分布广泛,快速消除.
其他文献
目的：考察毛蚶抗癌活性蛋白(Arca subcrenata Lischke anticancer protein,ASAP)体外对人慢性粒细胞性白血病K562细胞的抑制作用,初步探讨其作用机制.方法：倒置相差显微镜下观察ASAP作用后K562细胞形态学变化;Giemsa染色观察细胞及核的变化;MTT法考察ASAP对K562细胞生长的抑制作用;流式细胞术检测细胞凋亡及周期变化情况;Western b
目的：评估长散布核元件(long interspersed nuclear element type1,LINE-1)去甲基化水平作为各种肝癌风险检测指标的有效性.方法：通过检索pubmed、embase、web of science和cochrane数据库,使用stata12.0软件和随机效应模型对肝癌样本的LINE-1去甲基化水平进行评估,使用亚组分析异质性.结果：共有7项研究2135例样本纳
目的：采用大鼠坐骨神经阻滞模型,研究正辛基三甲基溴化铵(OTAB)与QX-314合用是否可以产生长效和(或)感觉运动分离阻滞作用.材料与方法：选择32只雄性SD大鼠,用随机数字表法将32只大鼠分为4组,每组8只.分别为联合应用组(OTAB+QX-314)、QX-314组、OTAB组、空白对照组(0.9％生理盐水).对各组动物行坐骨神经阻滞操作,观察注射后10min,30min,1h,2h,4h,6
目的：分析雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα)基因启动子区甲基化与儿童氟斑牙的关系.方法：采用整群抽样的方法抽取河南省某县氟病区2所小学8-12岁儿童174人,Dean’s分度法对儿童氟斑牙进行分度,并依据病情分为正常组,轻度组和中重度组.采用火焰原子分光光度计法测定血清钙含量;氟离子选择电极法测定尿氟含量;Real-time PCR法检测雌激素受体α基因启动子区甲基化水平
目的：探讨天葵正丁醇提取物对小鼠免疫功能的影响.方法：测定天葵正丁醇提取物对小鼠的半数致死量(LD50);采用碳粒廓清法观察小鼠单核巨噬细胞吞噬功能;采用半数溶血值HC50法测定血清溶血素的形成并计算胸腺指数和脾脏指数;采用环磷酰胺复制免疫抑制小鼠模型,观察天葵正丁醇提取物对小鼠血清中细胞因子白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN
目的：观察奥美拉唑与氯吡格雷联合用药,对氯吡格雷抗血栓作用的影响.方法：将实验动物随机分组后,正常组对照组、氯吡格雷组(10mg/kg)、联合给药组(奥美拉唑40mg/kg、80mg/kg+氯吡格雷10mg/kg)灌胃给药4h后,通过测定血小板聚集率、建立大鼠动静脉型血栓模型,称重血栓重量,评价氯吡格雷抗血栓效果.结果：氯吡格雷组与正常组相比有明显差异(61.5％vs21.7％,P＜0.01);奥
文章通过体内体外试验研究了金纳米对雄性小鼠的生殖毒性。研究指出金纳米有生殖毒性，易在睾丸组织蓄积很难排出体外，可穿透血睾屏障造成精子畸形，降低附睾重量和睾酮分泌。破坏细胞遗传物质，增加活性氧产生，减少睾酮分泌并降低细胞对刺激反应敏感性，可能是活性氧的增多氧化了StAR蛋白，StAR减少造成转运载体减少，使睾酮合成原料减少，进而睾酮生成量降低。17羟化酶增多可能为代偿性的原因。
本研究评价了不同粒经大小(5nm,20nm和50nm)的金纳米颗粒的细胞毒性和遗传毒性,并分析了其毒性机制.采用MTT试验检测金纳米颗粒对人肝癌细胞(HepG2)和人正常肝细胞(L02)的细胞毒性作用,流式细胞术Annexin V/PI双染法检测细胞凋亡和PI单染法检测细胞周期改变,Western blot检测有关凋亡的蛋白caspase3的表达水平,以及采用四种遗传毒性试验检测其遗传损伤：体外彗
目的：研究双孢蘑菇蛋白多糖的亚急性毒性.方法：将80只大鼠随机分为3个样品剂量组和1个空白对照组,每组20只,雌雄各半,剂量分别为0.33g/kg BW、0.66g/kgBW和1.33g/kg BW,将双孢蘑菇蛋白多糖加入饲料中,连续喂饲30d.试验期间每周称体重,计算食物利用率;试验结束时检查大鼠血常规、生化指标;试验结束时处死动物,称量重要脏器重量,计算脏器指数,并对主要脏器进行病理组织学观察
目的：分离出具有一定抗癌活性的毛蚶蛋白组分,以人乳腺癌细胞MCF7为靶细胞,研究细胞毒作用.方法：以新鲜毛蚶软体部分为原材料,经低温水提、硫酸铵分级沉淀获得毛蚶蛋白活性组分Ⅲ;进一步利用FPLC系统结合阴离子交换层析及凝胶柱层析法对其进行分离,获取毛蚶抗癌蛋白组分,命名NS;以人乳腺癌细胞MCF7为研究对象,倒置相差显微镜观察NS组分对癌细胞生长的影响,Giemsa染色观察NS组分对癌细胞及核形态