【摘 要】
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为了研究1型鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)OmpA25蛋白的免疫原性,从RA1型基因组DNA中扩增出ompA25全长ORF,经BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后,插入原核表达载体pET-
【机 构】
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广东省农科院兽医研究所,广州,510640
【出 处】
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中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会
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为了研究1型鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)OmpA25蛋白的免疫原性,从RA1型基因组DNA中扩增出ompA25全长ORF,经BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后,插入原核表达载体pET-32a(+)构建成重组表达质粒pET-32a(+)-ompA25.测序正确后,将重组表达质粒pET-32a(+)-ompA25转入E.coli Rosetta,并成功进行了诱导表达.SDS-PAGE分析表明表达的重组蛋白大小为45KDa,表达产物主要以可溶性形式存在;Western-blotting检测显示,该蛋白具有良好的免疫原性.
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