鸭源禽副粘病毒Ⅰ型YH99V株的毒力测定和致病特性分析

来源 :中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:table
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
从浙江省某麻鸭养殖基地的产蛋下降病鸭生殖器官内分离到一株致产蛋锐减、不致鸭死亡的病毒,经鉴定该病毒属于禽副粘病毒Ⅰ型,命名为YH99V株.该毒株经动物回归试验能成功诱导鸭发病并回收同样的病毒,通过SPF鸡胚盲传至第9代时致病性突然增强,第11代出现血凝特性,第15代血凝价趋于稳定,鸡胚半数致死量EF15ELD50为10-4.8.MDT、ICPI和IVPI毒力学指标测定以及毒力相关基因序列结构分析结果表明,分离株的MDT为112 h,ICPI为0.225,IVPI为0.41;YH99V株F0蛋白裂解位点(112~117位)区域氨基酸推导序列为Gly-Arg-Gln-Gly-Arg-Leu,与弱毒株相一致.证明该毒株为新城疫弱毒株.YH99V株对鸭易感,以引起鸭生殖器官病变萎缩和产蛋下降为主要特征.
其他文献
将扩增得到的PPV SC-1株VP2基因插入转移载体质粒pPI-2.EGFP中,构建了含PPV VP2基因及其EGFP报告基因的PRV基因缺失转移载体质粒pPI-2.EGFP.VP2.采用磷酸钙转染系统,将pPI-2.
会议
应用RT-PCR技术从培养的感染FCV病毒的F81细胞中提取病毒总RNA,克隆3端保守区,再用特异PCR扩增目的基因,将其亚克隆到pET-28a载体,筛选并构建pET-FCV表达载体,并经酶切、PCR
会议
研究了112株鸡传染性法氏囊病病毒不同毒株类型的VP2高变区基因不同位点同义密码子的使用情况,发现不同毒株类型间除特征性氨基酸变化外,许多位点的氨基酸在同义密码子的使用
会议
采用新城疫的通用引物PA+PB,强毒引物PA+PC,弱毒引物PA+PD,对11株贵州新城疫分离毒株与4株新城疫参考毒株进行RT-PCR扩增,结果15株新城疫毒株均被PA+PB引物扩增出359bp的条带
本文对现代与古代海底热流系统流体地质进行了研究。文章围绕古代海底热水成矿研究取得重要进展、现代海底热水成矿研究取得新进展、金属矿床-天然气水合物-油气矿藏独特共生
尼帕病毒囊膜功能融合蛋白F和受体结合蛋白G在病毒感染和诱导机体产生保护免疫中起着重要的作用.通过PCR扩增获得尼帕病毒F1和G基因片段,将F1和G基因克隆至原核表达载体和经
会议
本文对内蒙古东胜地区砂岩型铀矿预测评价与成矿特征进行了研究。文章通过对岩石地球化学特征及其与铀矿化关系的深入分析,认为鄂尔多斯盆地北部东胜地区绿色与灰色砂岩的接触
从病死的鸡、鹅、鸽中分离到3株禽Ⅰ型副粘病毒(CPMV、GPMV、PPMV).毒力测定结果显示,CPMV、GPMV的毒力与鸡NDV F48E9株的毒力相似,为强毒力型;PPMV的毒力与鸡NDV La Sota株
会议
从中国广东某番鸭场分离到一株病毒,该病毒可以引起雏番鸭典型的"白点病"临床症状和病理变化,进行初步鉴定为细小病毒.为了进一步鉴定该病毒,笔者对该病毒的全部功能性基因进
会议
目的:研究中国朝鲜族肾移植术后患者服用环孢素A(CsA)的谷浓度与多药耐药基因(MDR1)C3435T多态性的相关性。方法:选择中国朝鲜族同种异体肾移植术后患者75例,采用聚合酶链反