【摘 要】
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目的 制备一种由TSH受体介导的包裹放射性核素131 I的靶向高分子纳米药物，并对其体外甲状腺癌细胞(FTC-133)的靶向性进行研究。方法 通过双乳化法和冷冻干燥技术制备包裹
【机 构】
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重庆医科大学附属第二医院核医学科,重庆,400041
【出 处】
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1st International Symposium on Ultrasound Molecular Imaging
论文部分内容阅读
目的 制备一种由TSH受体介导的包裹放射性核素131 I的靶向高分子纳米药物，并对其体外甲状腺癌细胞(FTC-133)的靶向性进行研究。方法 通过双乳化法和冷冻干燥技术制备包裹放射性核素131 I的高分子纳米药物；通过碳二亚胺法将包裹放射性核素131I的高分子药物与TSH配体偶联制备成包裹放射性核素131 I的靶向高分子纳米药物。用免疫荧光染色法对甲状腺癌细胞表面TSH受体的表达情况进行定位，并检测载药靶向高分子纳米药物体外对甲状腺癌细胞(FTC-133)的主动寻靶能力。同时将其与对照组细胞进行结合验证其甲状腺癌细胞的特异性靶向能力。结果 制备了包裹放射性核素131I的靶向高分子纳米药物，体外寻靶实验显示，甲状腺癌细胞(FTC-133)的胞膜与胞浆均有TSH受体表达，其中胞膜呈高表达。且该靶向高分子纳米药物可以牢固地结合在甲状腺癌细胞(FTC-13K3)的周围，而其他对照组细胞未见该靶向高分子纳米药物与细胞结合。结论 成功制备了包裹放射性核素131I的靶向高分子纳米药物，该靶向纳米药物对甲状腺癌细胞(FTC-133)具有特异性靶向能力。
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